Sedastop vet.

1 x 10 ml

Injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Atipamezol (Atipamezol-hydrochlorid) : 5 mg/ml

ATC kode

QV03AB90 Atipamezol

QV03AB Antidoter

QV03A Alle andre terapeutiske midler

QV03 Alle andre terapeutiske midler

QV Diverse

Dyrearter

Hund og kat.

Indikationer

Atipamezolhydrochlorid er indiceret til ophævelse af den sederende virkning og kardiovaskulære virkning efter brug af α2-agonist såsom medetomidin og dexmetomedin hos hund og kat.

Dosering og indgivelsesvej

Intramuskulær anvendelse.

Atipamezolhydrochlorid skal indgives 15-60 min efter administration af medetomidinhydrochlorid eller dexmedetomidinhydrochlorid.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.

Hunde: Den intramuskulære dosis af atipamezolhydrochlorid (i µg) er 5 gange større end den forudgående dosis af medetomidinhydrochlorid eller 10 gange større end den forudgående dosis af dexmedetomidinhydrochlorid. Som følge af den 5 gange større koncentration af det aktive stof (atipamezolhydrochlorid) i dette veterinærlægemiddel sammenlignet med koncentrationen i præparater, der indeholder 1 mg medetomidinhydrochlorid pr. ml, og den 10 gange større koncentration sammenlignet med koncentrationen i præparater, der indeholder 0,5 mg dexmedetomidinhydrochlorid, skal der anvendes den samme mængde af de to lægemidler.

Doseringseksempel for hunde:

Medetomidin, 1 mg/ml, injektionsvæske, opløsning	Sedastop Vet., 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde
0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 40 μg/kg legemsvægt	0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt
Dexmedetomidin, 0,5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning	Sedastop Vet., 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde
0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 20 μg/kg legemsvægt	0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt

Katte: Den intramuskulære dosis af atipamezolhydrochlorid (i µg) er 2,5 gange større end den forudgående dosis af medetomidinhydrochlorid eller 5 gange større end den forudgående dosis af dexmedetomidinhydrochlorid. Som følge af den 5 gange større koncentration af det aktive stof (atipamezolhydrochlorid) i dette veterinærlægemiddel sammenlignet med koncentrationen i præparater, der indeholder 1 mg medetomidinhydrochlorid pr. ml, og den 10 gange større koncentration sammenlignet med koncentrationen i præparater, der indeholder

0,5 mg dexmedetomidinhydrochlorid, skal der anvendes det halve volumen af veterinærlægemidlet i forhold til den tidligere administrerede mængde medetomidin eller dexmedetomidin.

Doseringseksempel for katte:

Medetomidin, 1 mg/ml, injektionsvæske, opløsning	Sedastop Vet., 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til katte
0,08 ml/kg legemsvægt, dvs. 80 μg/kg legemsvægt	0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt
Dexmedetomidin, 0,5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning	Sedastop Vet., 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til katte
0,08 ml/kg legemsvægt, dvs. 40 μg/kg legemsvægt	0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt

Opvågningstiden reduceres til ca. 5 minutter. Dyret er mobilt ca. 10 minutter efter administration af veterinærlægemidlet.

Bivirkninger

Hund og kat:

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr):

Hyperaktivitet, Vokale lyde^a, Uhensigtsmæssig urinering, Uhensigtsmæssig defækation

Takykardi

Øget spytproduktion, Opkastning

Muskeltremor

Hurtigere vejrtrækning

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Hypotension^b

Sedation^c, Forlænget opvågningstid^d

Hypotermi^e

^a Atypisk.

^b Forbigående effekt, der er blevet observeret i løbet af de første 10 minutter efter injektion af atipamezolhydrochlorid.

^c Tilbagevendende.

^d Det kan være, at opvågningstiden ikke blive forkortet efter administration af atipamezol.

^e Kun hos katte, ved anvendelse af lave doser til delvis ophævelse af virkningerne af medetomidin eller dexmedetomidin. Der skal træffes foranstaltninger mod hypotermi, selv når katten er vækket af den sederede tilstand.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.