Rivalgin vet.

1 x 100 ml

Injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Metamizol (Metamizol-natrium) : 500 mg/ml

ATC kode

QN02BB02 Metamizolnatrium

QN02BB Pyrazoloner

QN02B Andre analgetika og antipyretika

QN02 Analgetika

QN Centralnervesystemet

Dyrearter

Hest, kvæg, svin, hund

Indikationer

Sygdomme hos heste, kvæg, svin og hunde, hvor der kan forventes en positiv effekt af den centrale analgetiske, spasmolytiske, antipyretiske eller antiinflammatoriske virkning af veterinærlægemidlet, såsom:

Generel smertelindring til suppression af nervøsitet og defensive reaktioner forårsaget af smerte.

Dæmpning af smerter ved koliktilstande af forskellig oprindelse eller spastiske tilstande i de indre organer hos heste og kvæg.

Okklusion af øsofagus med fremmedlegemer hos heste, kvæg og svin.

Febersygdomme, såsom svær mastitis, MMA-syndrom, svineinfluenza.

Lumbago, tetanus (i kombination med tetanus-antiserum).

Akut og kronisk arthritis, reumatiske tilstande i muskler og led, nerveinflammation, neuralgi, tendovaginitis.

Dosering og indgivelsesvej

Heste: Langsom intravenøs anvendelse (i.v.).

Kvæg, svin, hunde: Langsom intravenøs anvendelse (ved akutte tilstande) eller dyb intramuskulær anvendelse (i.m).

Heste: 20-50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg legemsvægt (4-10 ml af veterinærlægemidlet/100 kg legemsvægt).

Kvæg: 20-40 mg metamizolnatriummonohydrat/kg legemsvægt (4-8 ml af veterinærlægemidlet/100 kg legemsvægt).

Svin: 15-50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg legemsvægt (3-10 ml af veterinærlægemidlet/100 kg legemsvægt).

Hunde: 20-50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg legemsvægt (0,4-1 ml af veterinærlægemidlet/10 kg legemsvægt).

Ved intramuskulær anvendelse til kvæg bør det maksimale volumen, der administreres på ét sted, ikke overstige 29 ml. Hvis der administreres mere end 20 ml til svin, skal det fordeles mellem mindst to injektionssteder.

Gummiproppen kan maksimalt punkteres 25 gange.

Bivirkninger

Ingen kendte.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.