Progressis vet.

1 x 25 dosis

Injektionsvæske, emulsion

Aktivt stof

Porcint reproduktions- og respirationssyndrom (PRRSV) (stamme P120) (attenueret)

ATC kode

QI09AA05 Porcint reproduktions- og respirationssyndrom (PRRS) virus

QI09AA Inaktiverede virale vacciner

QI09A Immunologiske midler til svin

QI09 Immunologiske midler til suidae

QI Immunologiske midler til veterinært brug

Dyrearter

Svin (søer, gylte og polte)

Indikationer

Reduktion af reproduktionsforstyrrelser forårsaget af porcint reproduktions og respiratorisk syndrom (PRRS) virus (europæisk stamme) i inficeret miljø: vaccination reducerer antallet af for tidlige faringer og antallet af dødfødte.

Indtræden af immunitet: er ikke fastlagt. Varighed af immunitet: er ikke fastlagt.

Dosering og indgivelsesvej

En dosis på 2 ml injiceres dybt intramuskulært i halsmuskulaturen bag øret i henhold til følgende vaccinationsprogram:

Basisvaccination:

Gylte og polte:

2 injektioner med 3-4 ugers interval, mindst 3 uger før løbning.

Søer:

2 injektioner med 3-4 ugers interval (vaccination af samtlige søer i besætningen inden for et kort tidsrum anbefales).

Revaccination:

En injektion ved 60.-70. dag i hver drægtighed, fra den første drægtighed efter basisvaccination.

Omrystes grundigt før brug.

Anvend sædvanlig aseptisk teknik. Brug af automatsprøjte anbefales.

Bivirkninger

Svin (søer, gylte og polte)

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr):

Hypersensitivitetsreaktion¹

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Ødem på injektionsstedet², granulom på injektionsstedet³

¹ I sådanne tilfælde bør relevant symptomatisk behandling administreres.

² Ødem (på max. 3 cm) normalt af højst en uges varighed.

³ Mindre lokal reaktion (granulom) uden påvirkning af dyrets almentilstand og reproduktionsevne.

Større reaktioner (op til 7 cm i diameter) er af og til observeret efter hyppige gentagne revaccinationer.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.