Metacam
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Kat
Indikationer
Lindring af milde til moderate postoperative smerter og inflammation efter kirurgiske indgreb hos kat, f.eks. ortopædisk- og bløddelskirurgi.
Dosering og indgivelsesvej
Lindring af postoperative smerter og inflammation, når administration af meloxicam skal fortsættes som oral opfølgningsbehandling:
Subkutan engangsinjektion i en dosis på 0,2 mg meloxicam/kg legemsvægt (dvs. 0,1 ml/kg legemsvægt) før indgrebet, f.eks. ved induktion af anæstesi.
For at fortsætte behandlingen i op til 5 dage kan opstartsdosis opfølges 24 timer senere med Metacam 0,5 mg/ml oral suspension til kat i en dosis på 0,05 mg meloxicam/kg legemsvægt. Den orale opfølgningsdosis må administreres op til 4 gange med 24 timers mellemrum.
Lindring af postoperative smerter og inflammation, hvor oral opfølgningsbehandling ikke er mulig, f.eks. vildtlevende katte:
Subkutan engangsinjektion i en dosis på 0,3 mg meloxicam/kg legemsvægt (dvs. 0,15 ml/kg legemsvægt) før indgrebet, f.eks. ved induktion af anæstesi. Brug ikke oral opfølgningsbehandling i dette tilfælde.
Der bør udvises særlig forsigtighed i forbindelse med doseringsnøjagtigheden. For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt. Det anbefales at anvende hensigtsmæssigt kalibreret måleudstyr.
Undgå kontaminering under anvendelse.
Bivirkninger
Kat:
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Nedsat ædelyst1, letargi1 Opkastning1, diarré1, blod i fæces1,2, hæmoragisk diarré1, hæmatemese1, ventrikelulcus1, tyndtarmsulcus1 Forhøjede leverenzymer1 Nyresvigt1 Anafylaksi-lignende reaktion3 |
1 Disse bivirkninger ses sædvanligvis inden for den første behandlingsuge og er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne tilfælde kan de være alvorlige eller fatale.
2 Okkult.
3 Bør behandles symptomatisk.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes og dyrlægen kontaktes.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
VERIFICEREDE DATA
| Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
| VNR | 386860 |
| EAN | 7046263868608 |
