Lignende pakninger
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Metacam
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Kvæg, gris og hest
Indikationer
Kvæg:
Til anvendelse ved akut luftvejsinfektion i kombination med passende antibiotikabehandling med henblik på at reducere kliniske tegn hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral rehydreringsbehandling med henblik på at reducere kliniske tegn hos kalve, der er ældre end en uge gamle, og hos ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. Til lindring af postoperative smerter efter afhorning af kalve.
Gris:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lidelser i bevægeapparatet med henblik på at reducere kliniske tegn på halthed og inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi (mastitis-metritis-agalakti syndrom) i kombination med passende antibiotikabehandling.
Hest:
Til anvendelse ved lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske lidelser i bevægeapparatet.
Til lindring af smerter forbundet med kolik hos hest.
Dosering og indgivelsesvej
Kvæg:
Subkutan eller intravenøs engangsinjektion i en dosis på 0,5 mg meloxicam/kg legemsvægt (dvs. 2,5 ml/100 kg legemsvægt), om nødvendigt i kombination med antibiotikabehandling eller med oral rehydreringsbehandling.
Gris:
Intramuskulær engangsinjektion i en dosis på 0,4 mg meloxicam/kg legemsvægt (dvs. 2,0 ml/100 kg legemsvægt) i kombination med passende antibiotikabehandling. Om nødvendigt kan en yderligere dosis af meloxicam administreres efter 24 timer.
Hest:
Intravenøs engangsinjektion i en dosis på 0,6 mg meloxicam/kg legemsvægt (dvs. 3,0 ml/100 kg legemsvægt).
Ved anvendelse til lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske lidelser i bevægeapparatet: Behandlingen kan fortsættes med Metacam 15 mg/ml oral suspension i en dosis på 0,6 mg meloxicam/kg legemsvægt 24 timer efter injektionen.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Undgå kontaminering under anvendelse.
Bivirkninger
Kvæg:
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
1 Efter subkutan injektion: let og forbigående.
2 Kan være alvorlig (herunder dødelig) og bør behandles symptomatisk.
Gris:
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaksi-lignende reaktion1 |
1 Kan være alvorlig (herunder dødelig) og bør behandles symptomatisk.
Hest:
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Hævelse ved injektionsstedet1 Anafylaksi-lignende reaktion2 |
1 Forbigående, observeret i enkeltstående tilfælde i kliniske studier.
2 Kan være alvorlig (herunder dødelig) og bør behandles symptomatisk.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes og dyrlægen kontaktes.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer
VERIFICEREDE DATA
Log ind for at se flere billeder
| PRIS | På VETiSearch vises materiale kun for verificerede brugere - ikke for offentlige besøgende. Opret din gratis profil på VETiSearch i dag.. Log ind |
|---|---|
| VNR | 006443 |
| GTIN | • • • • • • • • • 4430 |
