Oxtra DD

1 x 100 ml

Injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Oxytetracyclin (Oxytetracyclin-hydrochlorid) : 100 mg/ml

ATC kode

QJ01AA06 Oxytetracyclin

QJ01AA Tetracycliner

QJ01A Tetracycliner

QJ01 Antibiotika til systemisk brug

QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

Dyrearter

Kvæg

Får

Svin

Hest

Hund

Kat

Indikationer

Til behandling af infektioner forårsaget af oxytetracyclinfølsomme organismer hos kvæg, får, svin, heste, hunde og katte.

Dosering og indgivelsesvej

DD: To doseringsregimer.

Veterinærlægemidlet kan administreres enten en gang hver 24. time ved lav dosis eller ved en højere dosis for en længere virkningsvarighed.

For at undgå restmængder ved injektionsstedet er der et maksimalt injektionsvolumen pr. injektionssted.

Kvæg, får, svin, heste: Intramuskulær eller intravenøs anvendelse.

Katte, hunde: Subkutan eller intramuskulær anvendelse.

For at sikre korrekt dosering skal legemsvægten beregnes så nøjagtig som muligt for at undgå underdosering.

24-timers doseringsregime:

Dosis: 3-10 mg/kg legemsvægt afhængig af alder og dyreart (se tabel).

Behandlingen kan gentages en gang hver 24. time i 3-5 på hinanden følgende dage. Intravenøse injektioner skal gives langsomt over en periode på mindst et minut.

Doseringsregime med lang virkningsvarighed:

Dosis: 10 eller 20 mg/kg legemsvægt afhængig af alder og dyreart (se tabel).

Administrationsvej: Kun intramuskulær injektion, kan om nødvendigt gentages én gang efter 48-60 timer.

Dette doseringsregime anbefales ikke til heste, hunde eller katte eller til dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.

Behandling og metafylakse af enzootisk abort hos får:

Dosis: 20 mg/kg legemsvægt administreret mellem dag 95 og dag 100 i drægtighedsperioden.

En yderligere behandling kan gives 2-3 uger senere.

Ved metafylakse skal tilstedeværelse af sygdom i besætningen påvises, før veterinærlægemidlet anvendes.

Injektionsstedet renses og desinficeres før administration.

Gentagne doser bør indgives på forskellige steder, og injektionsstedet bør masseres grundigt efter injektion.

Den maksimale mængde, der må administreres pr. injektionssted, er 20 ml hos voksent kvæg og voksne heste, 10 ml hos kalve og får og 5 ml hos svin. Hvis større mængder er nødvendige, bør injektionsvolumet fordeles på forskellige injektionssteder.

Dyr

Legemsvægt (kg)

24-timers dosis

Dosis med lang virkningsvarighed

Dosis (mg/kg)

Volumen

(ml)

Dosis (mg/kg)

Volumen

(ml)

Hest

Føl

Kalv

So/orne

Svin Får

Lam

Hund

Kat

500

100

500

100

150

7,5

0,5

Anbefales ikke

Hætteglas med 20 ml og 50 ml bør ikke gennemhulles mere end 40 gange.

Hætteglas med 100 ml og 250 ml bør ikke gennemhulles mere end 20 gange.

Brugeren skal anvende den hætteglasstørrelse, der er bedst egnet til den dyreart, der skal behandles.

Bivirkninger

Kvæg, får, svin, heste, hunde og katte:

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr):

Levertoksicitet Bloddyskrasi

Meget sjælden

(<1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Enteritis^a

Overfølsomhedsreaktion^b

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra de forhåndenværende data):

Reaktion på injektionsstedet^c

Misfarvning af tænder og knogler^d

Lysfølsomhedsreaktion

Forsinket knoglevækst eller heling^e

^a Hos heste kan der forekomme ændringer i tarmfloraen efter høje doser intravenøs administration. ^b Kan kræve relevant symptomatisk behandling. ^c Let og forbigående. ^d Hos unge dyr kan oxytetracyclin forårsage gul, brun eller grå misfarvning af knogler og tænder. ^e Ved høj dosis eller efter kronisk administration.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.