Nobivac BbPi vet.

5 x 1 dosis

Lyofilisat og solvens, suspension til nasal administration

Aktivt stof

Bordetella bronchiseptica (stamme B-C2) (levende)

Canin parainfluenzavirus (CPIV) (stamme Cornell) (attenueret)

ATC kode

QI07AF01 Bordetella og canine parainfluenza virus

QI07AF Levende bakterielle og virale vacciner

QI07A Immunologiske midler til hund

QI07 Immunologiske midler til canidae

QI Immunologiske midler til veterinært brug

Dyrearter

Hund.

Indikationer

Til aktiv immunisering af hunde, der i perioder er udsat for øget risiko overfor Bordetella bronchiseptica og hundeparainfluenzavirus, for at reducere de kliniske symptomer forårsaget af B. bronchiseptica og hundeparainfluenzavirus og for at reducere spredningen af hundeparainfluenzavirus.

Indtræden af immunitet:

For Bordetella bronchiseptica: 72 timer efter vaccination.

For hundeparainfluenzavirus: 3 uger efter vaccination.

Varighed af immunitet: 1 år.

Dosering og indgivelsesvej

Nasal anvendelse.

Lad den medfølgende sterile solvens opnå stuetemperatur (15 °C – 25 °C).

Opløs lyofilisatet i solvensen under aseptiske forhold. Ryst hætteglasset godt efter tilsætningen af solvensen. Træk vaccinen tilbage i sprøjten. Fjern kanylen og indgiv 0,4 ml direkte fra spidsen af sprøjten i et næsebor.

Den rekonstituerede vaccine er en råhvid eller gulligfarvet suspension.

Vaccinationsprogram:

Hundene skal være mindst 3 uger gamle. Når vaccinen administreres samtidigt med (ikke blandet med) en anden vaccine i Nobivac-serien, som anført i punkt 3.8, må hundene ikke være under den anbefalede mindstealder for den anden vaccine i Nobivac-serien.

For at opnå beskyttelse mod begge vaccinekomponenter bør hunde, der ikke er vaccineret, gives én dosis mindst tre uger før forventet risikoperiode, f.eks. midlertidigt kennelophold. For at opnå beskyttelse mod Bordetella bronchiseptica bør hunde, der ikke er vaccineret, gives én dosis mindst 72 timer før forventet risikoperiode (se også pkt. 3.5).

Revaccinér en gang årligt.

Bivirkninger

Hunde:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Næseflåd¹.

Øjenflåd¹.

Almindelig

(1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

Nysen¹, hosten¹.

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Hvæsene vejrtrækning¹. Sløvhed. Opkastning.

Overfølsomhedsreaktion, anafylaktisk reaktion².

Immunmedieret hæmolytisk anæmi, immunmedieret trombocytopeni, immunmedieret polyartritis.

¹ Dette ses især hos meget unge modtagelige hvalpe. Reaktionerne er normalt lette og forbigående, men kan i lejlighedsvise tilfælde være vedvarende i op til 4 uger efter vaccination. Dyr, der udviser alvorlige symptomer, kan gives en passende antibiotisk behandling.

² Disse reaktioner kan udvikle sig til mere alvorlige tilstande, der kan være livstruende. Hvis sådanne reaktioner opstår, bør passende behandling straks administreres.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.