Morphasol vet.

1 x 20 ml

Injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Butorphanol (Butorphanol-tartrat) : 10 mg/ml

ATC kode

QN02AF01 Butorphanol

QN02AF Morfin-derivater

QN02A Opioider

QN02 Analgetika

QN Centralnervesystemet

Dyrearter

Hest.

Indikationer

Til korttidslindring af smerter forbundet med gastrointestinal kolik. Til sedation kombineret med visse α2-adrenoceptor agonister.

Dosering og indgivelsesvej

Intravenøs anvendelse.

Analgesi

Dosering: 100 µg butorphanol per kg legemsvægt (svarende til 1 ml pr 100 kg legemsvægt), ved intravenøs administration. Butorphanol er beregnet til brug, hvor kortvirkende analgesi er nødvendig.

Behandlingen kan gentages efter behov, ud fra vurdering af det kliniske respons.

I tilfælde hvor der vil kræves længerevarende analgetisk effekt, bør der anvendes alternative terapeutiske stoffer.

Sedation i kombination med detomidinhydrochlorid

En dosis på 12 µg detomidinhydrochlorid pr. kg legemsvægt bør indgives intravenøst, efterfulgt af en dosis på 25 µg butorphanol pr. kg legemsvægt (svarende til 0.25 ml pr. 100 kg legemsvægt) indgivet intravenøst.

Detomidin administreres op til 5 min før butorphanol.

Sedation i kombination med romifidin

En dosis på 40-120 µg romifidin pr. kg legemsvægt, efterfulgt af en dosis på 20 µg butorphanol pr. kg legemsvægt (svarende til 0.2 ml pr. 100 kg legemsvægt) indgivet intravenøst.

Romifidin administreres op til 5 min før butorphanol.

Sedation i kombination med xylazin

En dosis på 500 µg xylazin pr. kg legemsvægt umiddelbart efterfulgt af en dosis på 25-50 µg butorphanol pr. kg legemsvægt (svarende til 0.25-0.5 ml pr. 100 kg legemsvægt) indgivet intravenøst.

Bivirkninger

Hest:

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)

Ataksi

Sedation ¹

Ustadighed ²

Reduktion i den gastrointestinale motilitet

Depression af det kardiovaskulære system.

¹ Mild og kan forekomme ved administration af butorphanol som eneste middel

² Urolige bevægelser

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.