Linco-spectin vet.

1 x 150 g

Pulver til brug i drikkevand

Aktivt stof

Spectinomycin (Spectinomycin-sulfat) : 444,7 mg/g

Lincomycin (Lincomycinhydrochlorid) : 222 mg/g

ATC kode

QJ01FF52 Lincomycin, komb.

QJ01FF Lincosamider

QJ01F Macrolider, lincosamider og streptograminer

QJ01 Antibiotika til systemisk brug

QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

Dyrearter

Svin og kylling.

Indikationer

Svin

Til behandling og metafylakse af porcin proliferativ enteropati (ileitis) forårsaget af Lawsonia intracellularis og tilknyttede enteropatogener (Escherichia coli), som er følsomme for lincomycin og spectinomycin.

Tilstedeværelse af sygdommen i flokken skal være fastslået, før veterinærlægemidlet anvendes.

Kylling

Til behandling og metafylakse af kronisk luftvejssygdom, som er forårsaget af lincomycin- og spectinomycin-følsomme Mycoplasma gallisepticum og Escherichia coli og forbundet med lav dødelighed.

Tilstedeværelse af sygdommen i flokken skal være fastslået, før veterinærlægemidlet anvendes.

Dosering og indgivelsesvej

Til anvendelse i drikkevand.

Anbefalet dosering:

Svin: 3,33 mg lincomycin og 6,67 mg spectinomycin/kg kropsvægt/dag i 7 dage. Det svarer til 15 mg pulver/kg legemsvægt/dag i 7 dage.

Hos svin svarer 150 g veterinærlægemiddel til en dosis til 10 000 kg kropsvægt pr. dag.

Baseret på den anbefalede dosis samt antal og vægt af de dyr, der skal behandles, skal den nøjagtige daglige mængde veterinærlægemiddel beregnes i henhold til følgende formel:

Som indikation varierer den normale vandindagelse med omkring 0,15 l/kg kropsvægt/dag. Tabellen nedenfor angiver det vandvolumen, der skal anvendes til fortynding af 150 g veterinærlægemiddel.

Vandindtagelse	150 g pulver = 100 g antibiotisk aktivitet skal fortyndes i…
0,1 l/kg kropsvægt/dag	1 000 l drikkevand
0,15 l/kg kropsvægt/dag	1 500 l drikkevand
0,2 l/kg kropsvægt/dag	2 000 l drikkevand
0,25 l/kg kropsvægt/dag	2 500 l drikkevand

Kylling: 16,65 mg lincomycin og 33,35 mg spectinomycin/kg kropsvægt/dag i 7 dage. Det svarer til 75 mg pulver/kg legemsvægt/dag i 7 dage.

Hos kyllinger svarer 150 g veterinærlægemiddel til en dosis til 2 000 kg kropsvægt pr. dag.

Baseret på den anbefalede dosis samt antal og vægt af de dyr, der skal behandles, skal den nøjagtige daglige mængde veterinærlægemiddel beregnes i henhold til følgende formel:

Behandlingen skal initieres, så snart de første kliniske tegn forekommer. Ved tilberedning af drikkevand afhænger blandingsmængden af veterinærlægemidlet i drikkevandet af dyrenes vægt og deres faktiske, daglige indtagelse af vand.

For at sikre korrekt dosering bør besætningens gennemsnitlige kropsvægt og daglige indtagelse af vand fastlægges så præcist som muligt for at undgå underdosering.

Det medicinerede vand bør være den eneste adgang til drikkevand i behandlingsperioden. Al medicineret drikkevand, der ikke er indtaget inden for 24 timer, skal bortskaffes.

I tilfælde af at sygdom er ledsaget af en signifikant nedsat indtagelse af drikkevand, kan det blive nødvendigt at initiere parenteral behandling.

Anvend følgende indikationer som grundlag for en præcis beregning af den mængde veterinærlægemiddel, der skal iblandes drikkevandet.

Bivirkninger

Kylling:

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr):

Allergisk reaktion¹, Overfølsomhedsreaktion¹

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Diarré^¹, Blød fæces^²

Hudinflammation^1,³

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr):

Ophidselse, Irritabilitet

Allergisk reaktion³, Overfølsomhedsreaktion³

Pruritus, Hududslæt

¹Kræver seponering af behandling med veterinærlægemidlet. Der skal implementeres symptomatisk behandling.

Svin:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Diarré¹ , Blød fæces¹

Hudinflammation^1,2

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr):

Ophidselse, Irritabilitet

Allergisk reaktion³ , Overfølsomhedsreaktion³

Pruritus, Hududslæt

¹Normalt selvkorrigerende inden for 5-8 dage uden at afbryde behandlingen.

²Påvirker perianal region.

³ Kræver seponering af behandling med veterinærlægemidlet. Der skal implementeres symptomatisk behandling.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.