Kelaflor

1 x 100 ml

Injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Florfenicol : 300 mg/ml

ATC kode

QJ01BA90 Florfenicol

QJ01BA Amphenicoler

QJ01B Amphenicoler

QJ01 Antibiotika til systemisk brug

QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

Dyrearter

Kvæg,Svin

Indikationer

Kvæg

Behandling af luftvejsinfektioner forårsaget af florfenicol-følsomme stammer af Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida og Histophilus somni.

Svin

Behandling af akutte udbrud af luftvejsinfektioner hos svin forårsaget af florfenicolfølsomme stammer af Actinobacillus pleuropneumoniae og Pasteurella multocida.

Dosering og indgivelsesvej

Intramuskulær anvendelse (i.m.)

For at sikre korrekt dosering bør dyrets legemsvægt bestemmes så nøjagtigt som muligt.

Proppen skal rengøres, før hver dosis tages ud. Brug en tør, steril sprøjte og kanyle. Gummiproppen må ikke perforeres mere end 25 gange.

Kvæg

20 mg/kg legemsvægt (1 ml per 15 kg) ved intramuskulær injektion i halsmusklen to gange med 48 timers mellemrum. Der bør ikke indgives mere end 10 ml pr. injektionssted. Efterfølgende injektioner skal indgives på et andet injektionssted.

Svin

15 mg/kg legemsvægt (1 ml/ 20 kg) ved intramuskulær injektion i halsmusklen to gange med 48 timers mellemrum. Der bør ikke indgives mere end 3 ml pr. injektionssted. Efterfølgende injektioner skal indgives på et andet injektionssted.

Det anbefales at behandle dyrene i sygdommens tidlige faser samt at vurdere behandlingens virkning inden for 48 timer efter den anden injektion. Hvis der efter 48 timer efter sidste injektion fortsat er kliniske tegn på luftvejssygdom, bør behandlingen ændres til anvendelse af en anden formulering eller et andet antibiotikum og fortsættes, indtil de kliniske tegn er forsvundet.

Bivirkninger

Kvæg

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Nedsat foderindtag¹;

Løs afføring¹;

Inflammation ved injektionsstedet²; Læsion ved injektionsstedet²; Anafylaksi

¹ Hurtig og fuldstændig bedring efter endt behandling

² Kan vare i 14 dage efter intramuskulær indgivelse

Svin

Almindelig

(1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

Diarré¹;

Perianal inflammation¹, Rektalt ødem¹;

Pyrexi², Depression^2,3;

Dyspnø^2,3;

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Hævelse ved injektionsstedet⁴, Læsion ved injektionsstedet⁵,

Inflammation ved injektionsstedet⁵.

¹ Forbigående, kan observeres i en uge.

² I en uge eller mere efter indgivelse af den anden dosis.

³ Moderat.

⁴ Forbigående, varer op til 5 dage.

⁵ Kan ses i op til 28 dage.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.