Ivomec vet.

1 x 50 ml

Injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Ivermectin : 10 mg/ml

ATC kode

QP54AA01 Ivermectin

QP54AA Avermectiner

QP54A Macrocycliske lactoner

QP54 Endectocider

QP Antiparasiticider, insekticider og repellanter

Dyrearter

Til svin, kvæg og får.

Indikationer

Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen samt lungeorm hos svin. Lus hos svin. Skabmider hos svin.

Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen samt lungeorm hos kvæg. Lus hos kvæg. Skabmider og oksebremselarver hos kvæg.

Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen samt lungeorm hos får. Skabmider og fårebremselarver hos får.

Veterinærlægemidlet giver en effektiv bekæmpelse af følgende parasitter:

SVIN

Gastrointestinale rundorm

Ascaris suum (voksne og L4), Hyostrongylus rubidus (voksne og L4), Oesophagostomum spp. (voksne og L4), Strongyloides ransomi (voksne) (ved behandling af søer 7-14 dage før faring med veterinærlægemidlet undgås infektion af smågrise med Strongyloides ransomi via mælk), Trichuris suis (voksne).

Lungeorm

Metastrongylus sp. (voksne).

Nyreorm

Stephanurus dentatus (voksne og L4).

Lus

Haematopinus suis.

Skabmider

Sarcoptes scabiei var. suis.

KVÆG

Gastrointestinale rundorm (voksne og umodne)

Ostertagia ostertagi (inkl. inhibierede larver), O. lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Coperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus (voksne),

N. spathiger (voksne), Strongyloides papillosus (voksne), Toxacara vitulorum (voksne), Trichuris spp. (voksne).

Lungeorm (voksne, umodne og inhiberede larver) Dictyocaulus viviparus.

Øjenorm

Thelazia spp. (voksne).

Oksebremselarver Hypoderma bovis, H. lineatum.

Lus

Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenepotes capillatus.

Skabmider

Psoroptes ovis (syn P. communis var. bovis), Sarcoptes scabiei var. bovis.

Veterinærlægemidlet medvirker til bekæmpelsen af:

Bidende lus Damalinia bovis.

Skabmider Chorioptes bovis.

Med den anbefalede dosering på 1 ml/50 kg legemsvægt til kvæg giver veterinærlægemidlet effektiv kontrol mod den store løbeorm (Haemonchus placei) og Cooperia spp. i op til 14 dage, den brune løbeorm (Ostertagia ostertagi) og knudeorm (Oesophagostomum radiatum) i op til 21 dage samt lungeorm (Dictyocaulus viviparus) i op til 28 dage efter behandlingen.

FÅR

Gastrointestinale rundorm (voksne og umodne)

Haemonchus contortus, Teladorsagia circumcincta (inkl. inhiberede larver), O. trifurcata, Trichostrongylus axei (voksne), T. colubriformis, T. vitrinus (voksne), Nematodirus filicollis, N. spathiger (umodne), Cooperia curticei, Oesophagostomum columbianum, O. venulosum (voksne), Chabatia ovina, Trichuris ovis (voksne), Strongyloides papillosus (umodne), Gaigeria pachyscelis.

Lungeorm

Dictyocaulus filaria, Protostrongylus rufescens (voksne).

Fårebremselarver Oestrus ovis.

Skabmider

Psoroptes communis var. ovis (mod behandling af fåreskab behandles 2 gange med 7 dages mellemrum. 1 injektion vil tydeligt reducere antallet af skabmider og ofte give indtryk af, at klinisk skab er elimineret), Sarcoptes scabiei, Psorergates ovis.

Dosering og indgivelsesvej

Stik kanylen ned i midten af gummiproppen.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.

Svin:

1 ml/33 kg legemsvægt, (sv.t. 0,3 mg ivermectin/kg legemsvægt) subkutant.

Brug af automatsprøjte anbefales, ved brug af 200 og 500 ml pakningsstørrelse.

Kvæg:

1 ml/50 kg legemsvægt, (sv.t. 0,2 mg ivermectin/kg legemsvægt) subkutant. Brug af automatsprøjte anbefales, ved brug af 200 og 500 ml pakningsstørrelse.

Får:

0,5 ml/25 kg legemsvægt, (sv.t. 0,2 mg ivermectin/kg legemsvægt) subkutant. Brug af automatsprøjte anbefales, ved brug af 200 og 500 ml pakningsstørrelse.

Bivirkninger

Svin, kvæg og får:

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Ubehag_{1, 2}, hævelse på injektionsstedet₁, overfølsomhedsreaktion (f.eks. neurologiske reaktioner, ataksi, kramper og rystelser)

₁forsvinder uden behandling

₂forbigående

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.