Isathal 1%

1 x 5 g

Øjendråber, suspension

Aktivt stof

Fusidinsyre (Fusidinsyre-hemihydrat) : 10 mg/g

ATC kode

QS01AA13 Fusidinsyre

QS01AA Antibakterielle midler

QS01A Antiinfectiva

QS01 Ophthalmologica

QS Sanseorganer

Dyrearter

Indikationer

Dosering og indgivelsesvej

Anvendelse i foder.

Den anbefalede dosis pr. administration er 30 mg kombinerede aktive stoffer pr. kg legemsvægt, hvilket vil sige 25 mg sulfadiazin og 5 mg trimethoprim pr. kg legemsvægt eller 62,5 mg veterinærlægemiddel/kg legemsvægt (svarende til 12,5 g pulver pr. 200 kg legemsvægt) administreret én gang dagligt i 5 dage.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.

Det anbefales at anvende passende kalibreret måleudstyr.

Blandes med en lille mængde foder. Det anbefales at holde andet foder tilbage, indtil det medicinholdige foder er indtaget.

Veterinærlægemidlet er kun beregnet til administration til behandling af individuelt fodrede dyr.

Bivirkninger

Heste:

Almindelig

(1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

Sygdom i fordøjelseskanalen (f.eks. løs afføring, diarré, kolitis)¹

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): 

Overfølsomhedsreaktion (f.eks. urticaria)

Manglende appetit

Leversygdom

Nyresygdom, renal tubulær sygdom² Hæmatologiske virkninger (f.eks. anæmi, trombocytopeni eller leukopeni)

Hæmaturi, krystalluri

¹ Behandlingen skal seponeres og symptomatisk behandling indledes efter behov. ² Tubulusobstruktion

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen eller den indre emballage for de relevante kontaktoplysninger.