Hiprabovis somni-Lkt

1 x 10 dosis

Injektionsvæske, emulsion

Aktivt stof

Haemophilus somnus (stamme Bailie) (attenueret)

Mannheimia haemolytica (biotype A) (serotype A1) (attenueret, leukotoxoid)

ATC kode

QI Immunologiske midler til veterinært brug

QI02 Immunologiske midler til bovidae

QI02A Immunologiske midler til kvæg

Dyrearter

Kvæg.

Indikationer

For at reducere kliniske symptomer og lungeskader forårsaget af Mannheimia haemolytica serotype A1 og Histophilus somni hos kalve fra 2 måneder.

Indtræden af immunitet: 3 uger

Varighed af immunitet: er ikke fastlagt

Dosering og indgivelsesvej

Subkutan anvendelse.

Kvæg: 2 ml / dyr.

Anbefalet vaccinationsprogram: Indgiv 1 dosis (2 ml) pr. kalv ved 2 måneds alderen efterfulgt af endnu en dosis 21 dage efter den første vaccination.

Vacciner kalvene ved subkutan injektion i skulderregionen. Det anbefales at indgive den 2. dosis i den modsatte side.

Lad vaccinen nå en temperatur på 15-20 °C før brug.

Omrystes før brug.

Undgå kontaminering under brug.

Anvend kun sterile kanyler og sprøjter til indgivelsen.

Det anbefales at vaccinere før stressperioder (transport, gruppering, …).

Vaccinationsprogrammet skal afsluttes 3 uger før sådanne perioder.

Beskyttelsen er ikke blevet påvist, hvis vaccinationsprogrammet afsluttes tidligere end 3 uger før stressperioder.

Bivirkninger

Kvæg:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Forhøjet temperatur¹

Hævelse på injektionsstedet²

Almindelig

(1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

Apati³, anoreksi³, depression³

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Anafylaksi-lignende reaktion⁴

¹ Op til 2ºC, forsvinder efter 4 dage.

² Diameter på 1 til 7 cm, forsvinder eller er tydeligt mindre i størrelse inden for 14 dage. Kan vedvare i op til 4 uger efter anden indgift.

³ Mild, forsvinder inden for 4 dage.

⁴ Der bør gives passende symptomatisk behandling, som antihistaminer eller kortison eller, i mere alvorlige tilfælde, adrenalin.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.