Givix vet.
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hunde.
Indikationer
• Til behandling af inficerede sår og abscesser samt infektioner i mundhulen, inklusiv periodontal sygdom, forårsaget af eller associeret med Staphylococcus spp, Streptococcus spp (undtagen Streptococcus faecalis), Bacteroides spp, Fusobacterium necrophorum og Clostridium perfringens
• Til behandling af superficiel pyodermi associeret med Staphylococcus pseudointermedius
• Til behandling af knoglebetændelse forårsaget af Staphylococcus aureus
Dosering og indgivelsesvej
Til oral brug
1. Ved behandling af inficerede sår og abscesser samt infektioner i mundhulen, inklusiv periodontal sygdom, anvendes enten:
- 5,5 mg/kg legemsvægt hver 12. time i 7-10 dage, eller
- 11 mg/kg legemsvægt hver 24. time i 7-10 dage.
Hvis der ikke observeres terapeutisk effekt efter 4 dage, bør diagnosen revurderes.
2. Ved behandling af superficiel pyodermi hos hunde, anvendes enten:
- 5,5 mg/kg legemsvægt hver 12. time, eller
- 11 mg/kg legemsvægt hver 24. time.
Den anbefalede behandlingslængde for superficiel pyodermi er normalt 21 dage. Behandlingslængden kan forøges baseret på den kliniske vurdering.
3. Ved behandling af osteomyelitis hos hunde, anvendes:
- 11 mg/kg legemsvægt hver 12. time i mindst 28 dage.
Hvis der ikke ses klinisk respons i løbet af 14 dage, bør behandlingen stoppes og diagnosen revurderes.
Eksempel:
• Ved behandling med 11 mg/kg
|
Legemsvægt (kg) |
Antal tabletter pr. behandling |
|
4,5-6,0 |
¼ tablet |
|
6,1-9,0 |
Brug Givix Vet. 88 mg |
|
9,1-12,0 |
½ tablet |
|
12,1-18,00 |
¾ tablet |
|
18,1-24,0 |
1 tablet |
|
24,1-30,0 |
1+ ¼ tablet |
|
30,1-36,0 |
1 + ½ tablet |
|
36,1-42,0 |
1 + ¾ tablet |
|
42,1-48,0 |
2 tabletter |
• Ved behandling med 5,5 mg/kg
|
Legemsvægt (kg) |
Antal tabletter pr. behandling |
|
4,5-6,0 |
Brug Givix Vet. 88 mg |
|
6,1-12,0 |
¼ tablet |
|
12,1-24,0 |
½ tablet |
|
24,1-36,0 |
¾ tablet |
|
36,1-48,0 |
1 tablet |
For at sikre en korrekt dosering, skal legemsvægten bestemmes så præcist som muligt for at undgå underdosering.
Tabletterne er tilsat smagsstof. De kan administreres direkte i dyrets mund eller tilsættes en mindre portion foder.
Anvisning til deling af tabletten: Læg tabletten på en plan overflade med dens kærvside ned mod overfladen (konveks side op). Tryk let med spidsen af pegefingeren vertikalt midt på tabletten for at dele den i to halvdele. For at opnå kvarte tabletdele, trykkes let ned på midten af én halvdel med pegefingeren for at bryde den i to dele.
Bivirkninger
Forekomst af opkast og diarré er observeret i meget sjældne tilfælde.
Clindamycin kan fremme væksten af ikke-følsomme organismer, såsom Clostridia spp og gærsvampe. Hvis der opstår superinfektioner, bør passende foranstaltninger træffes, baseret på de kliniske observationer.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringerEMA Kategorisering
| PRIS | Kun for registrerede dyrlæger. Log ind |
|---|---|
| VNR | 049523 |
| EAN | 704626495232 |
