Givix vet.

1 x 12 stk

Tyggetablet

Aktivt stof

Clindamycin (Clindamycin-hydrochlorid) : 264 mg

ATC kode

QJ01FF01 Clindamycin

QJ01FF Lincosamider

QJ01F Macrolider, lincosamider og streptograminer

QJ01 Antibiotika til systemisk brug

QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

Dyrearter

Hund.

Indikationer

• Til behandling af inficerede sår og abscesser samt infektioner i mundhulen, inklusiv periodontal sygdom, forårsaget af eller associeret med Staphylococcus spp., Streptococcus spp.(undtagen Streptococcus faecalis), Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum og Clostridium perfringens

• Til behandling af superficiel pyodermi associeret med Staphylococcus pseudointermedius

• Til behandling af knoglebetændelse forårsaget af Staphylococcus aureus

Dosering og indgivelsesvej

Oral anvendelse.

1. Ved behandling af inficerede sår og abscesser samt infektioner i mundhulen, inklusiv periodontal sygdom, anvendes enten:

- 5,5 mg/kg legemsvægt hver 12. time i 7-10 dage, eller

- 11 mg/kg legemsvægt hver 24. time i 7-10 dage.

Hvis der ikke observeres terapeutisk effekt efter 4 dage, bør diagnosen revurderes.

2. Ved behandling af superficiel pyodermi hos hunde, anvendes enten:

- 5,5 mg/kg legemsvægt hver 12. time, eller

- 11 mg/kg legemsvægt hver 24. time.

Den anbefalede behandlingslængde for superficiel pyodermi er normalt 21 dage. Behandlingslængden kan forøges baseret på den kliniske vurdering.

3. Ved behandling af osteomyelitis hos hunde, anvendes:

- 11 mg/kg legemsvægt hver 12. time i mindst 28 dage.

Hvis der ikke ses klinisk respons i løbet af 14 dage, bør behandlingen stoppes og diagnosen revurderes.

Eksempel:

• Ved behandling med 11 mg/kg

Legemsvægt (kg)	Antal tabletter pr. behandling
4,5-6,0	¼ tablet
6,1-9,0	Brug Givix Vet. 88 mg
9,1-12,0	½ tablet
12,1-18,0	¾ tablet
18,1-24,0	1 tablet
24,1-30,0	1+ ¼ tablet
30,1-36,0	1 + ½ tablet
36,1-42,0	1 + ¾ tablet
42,1-48,0	2 tabletter

• Ved behandling med 5,5 mg/kg

Legemsvægt (kg)	Antal tabletter pr. behandling
4,5-6,0	Brug Givix Vet. 88 mg
6,1-12,0	¼ tablet
12,1-24,0	½ tablet
24,1-36,0	¾ tablet
36,1-48,0	1 tablet

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt. Tabletterne er tilsat smagsstof. De kan administreres direkte i dyrets mund eller tilsættes en mindre portion foder.

Anvisning til deling af tabletten: Læg tabletten på en plan overflade med dens kærvside ned mod overfladen (konveks side op). Tryk let med spidsen af pegefingeren vertikalt midt på tabletten for at dele den i to halvdele. For at opnå kvarte tabletdele, trykkes let ned på midten af én halvdel med pegefingeren for at bryde den i to dele.

Bivirkninger

Hund:

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Hypersensitivitetsreaktion

Trombocytopeni

Opkast, diarré

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.