Ganutil

1 x 100 ml

Injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Menbuton : 100 mg/ml

ATC kode

QA05AX90 Menbuton

QA05AX Andre midler til galdeterapi

QA05A Galdeterapi

QA05 Galde- og leverterapi

QA Fordøjelse og metabolisme

Dyrearter

Kvæg, svin, hest, får og ged.

Indikationer

Stimulering af lever- og fordøjelsesaktiviteten i tilfælde af fordøjelsesforstyrrelser og leverinsufficiens.

Dosering og indgivelsesvej

Intramuskulær brug, intravenøs brug.

Kalv (op til 6 måneder), får, ged og svin: dyb intramuskulær eller langsom intravenøs administration

Kvæg, hest: langsom intravenøs administration

Kalv (op til 6 måneder), får, ged og svin:

10 mg menbuton pr. kg kropsvægt, svarende til 1 ml injektionsvæske, opløsning pr. 10 kg kropsvægt.

Kvæg:

5-7,5 mg menbuton pr. kg kropsvægt, svarende til 1 ml injektionsvæske, opløsning pr. 15-20 kg kropsvægt.

Hest:

2,5-5 mg menbuton pr. kg kropsvægt, svarende til 1 ml injektionsvæske, opløsning pr. 20-40 kg kropsvægt.

Det anbefales, at højst 20 ml injiceres intramuskulært på hvert administrationssted.

Veterinærlægemiddeladministrationen kan om nødvendigt gentages en gang efter 24 timer.

Bivirkninger

Kvæg, svin, hest, får og ged:

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr):

Dyret lægger sig¹

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Anafylaktisk-type reaktioner²

Ødem på injektionsstedet^3,4, blødning på injektionsstedet^3,4, nekrose på injektionsstedet^3,4

Tåreflåd^4,6

Rysten^5,6

Ikke kendt

(hyppighed kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):

Spytflåd⁶, spontan defækation⁶

Spontan urinering⁶

Uro

Forøget åndedrætsfrekvens

¹ forbigående, især hos kvæg og efter hurtig intravenøs injektion

² bør behandles symptomatisk

³ efter intramuskulær administration

⁴ hyppighed kun bestemt for kvæg

⁵ hyppighed kun bestemt for kvæg og heste

⁶ efter intravenøs administration

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.