Fortekor vet.

1 x 28 stk

Tablet

Aktivt stof

Benazepril (Benazepril-hydrochlorid) : 20 mg

ATC kode

QC09AA07 Benazepril

QC09AA ACE-hæmmere, usammensatte

QC09A ACE-hæmmere, usammensatte

QC09 Midler med virkning på renin-angiotensin-systemet

QC Kardiovaskulære system

Dyrearter

Hund.

Indikationer

Behandling af kongestivt hjertesvigt.

Dosering og indgivelsesvej

Oral anvendelse

Dette veterinærlægemiddelbør gives oralt en gang dagligt med eller uden foder. Behandlingen er livslang.

Lægemidlet er tilsat smag og indtages frivilligt af de fleste hunde.

Veterinærlægemidlet bør administreres oralt med en minimumsdosis på 0,25 mg (fra 0,25 – 0,5) benazeprilhydrochlorid/kg legemsvægt en gang dagligt efter følgende skema:

Hundens vægt (kg)	20 mg tabletstyrke
Hundens vægt (kg)	Standard dosis	Dobbelt dosis
>20 - 40	0,5 tablet	1 tablet
>40 - 80	1 tablet	2 tabletter

Dosis kan fordobles, stadig administreret en gang dagligt, til en minimumsdosis på 0,5 mg/kg (fra 0,5-1,0), hvis det vurderes klinisk nødvendigt og anbefales af dyrlægen.

Bivirkninger

Hund:

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr):

Opkastning, Træthed

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Forhøjet kreatinin¹, Manglende koordination

¹ Hos hunde med kronisk nyrelidelse, kan lægemidletøge plasma kreatinin koncentrationerne i starten af behandlingen. En moderat øgning af plasma kreatinin koncentrationerne efter administration af ACE hæmmere er forenelig med reduktionen i glomerulær hypertension forårsaget af disse midler og er derfor ikke nødvendigvis en grund til at stoppe behandlingen, hvis der ikke er andre tegn.

I dobbeltblinde kliniske afprøvninger hos hunde med kongestivt hjertesvigt, var veterinærlægemidlet vel tolereret med en hyppighed af bivirkninger, der var lavere end hos hunde, der var blevet behandlet med placebo.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.