Fortekor vet.
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hund og kat.
Indikationer
Hunde:
Behandling af kongestivt hjertesvigt.
Katte:
Reduktion af proteinuri associeret med kronisk nyrelidelse.
Dosering og indgivelsesvej
Oral anvendelse
Dette veterinærlægemiddelbør gives oralt en gang dagligt med eller uden foder. Behandlingen er livslang.
Lægemidlet er tilsat smag og indtages frivilligt af de fleste hunde og katte.
Hunde:
Dette veterinærlægemiddel bør administreres oralt med en minimumsdosis på 0,25 mg (fra 0,25 – 0,5) benazeprilhydrochlorid/kg legemsvægt en gang dagligt efter følgende skema:
|
Hundens vægt (kg) |
2,5 mg tabletstyrke |
|
|
Standard dosis |
Dobbelt dosis |
|
|
2,5 – 5 |
0,5 tablet |
1 tablet |
|
>5 - 10 |
1 tablet |
2 tabletter |
Dosis kan fordobles, stadig administreret en gang dagligt, til en minimumsdosis på 0,5 mg/kg (fra 0,5-1,0), hvis det vurderes klinisk nødvendigt og anbefales af dyrlægen.
Katte:
Dette veterinærlægemiddelbør administreres med en minimumsdosis på 0,5 mg (fra 0,5 – 1,0) benazeprilhydrochlorid/kg kropsvægt en gang dagligt efter følgende skema:
|
Kattens vægt (kg) |
2,5 mg tabletstyrke |
|
2,5 – 5 |
1 tablet |
|
>5 - 10 |
2 tabletter |
Bivirkninger
Hund:
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr) |
Opkastning, Træthed |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Forhøjet kreatinin1, Mangelende koordination |
1 Hos hunde med kronisk nyrelidelse kan lægemidlet øge plasmakreatininkoncentrationerne i starten af behandlingen. En moderat øgning i plasmakreatininkoncentrationer efter administration af ACE-hæmmere er forenelig med reduktionen i glomerulær hypertension forårsaget af disse midler og er derfor ikke nødvendigvis en grund til at stoppe behandlingen, hvis der ikke er andre tegn.
I dobbeltblinde kliniske afprøvninger hos hunde med kongestivt hjertesvigt, var veterinærlægemidlet vel tolereret med en hyppighed af bivirkninger, der var lavere end hos hunde, der var blevet behandlet med placebo.
Kat:
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr): |
Opkastning, Diarre, Anorexi, Dehydrering, Sløvhed |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Forhøjet kreatinin1 Forøget appetit, Vægtforøgelse |
1 Hos katte med kronisk nyrelidelse, kan lægemidletøge plasmakreatininkoncentrationerne i starten af behandlingen. En moderat øgning af plasmakreatininkoncentrationerne efter administration af ACE hæmmere er forenelig med reduktionen i glomerulær hypertension forårsaget af disse midler og er derfor ikke nødvendigvis en grund til at stoppe behandlingen, hvis der ikke er andre tegn.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
| Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
| VNR | 085028 |
| EAN | 7046260850286 |
