Flordofen

1 x 100 ml

Injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Florfenicol : 300 mg/ml

ATC kode

QJ01BA90 Florfenicol

QJ01BA Amphenicoler

QJ01B Amphenicoler

QJ01 Antibiotika til systemisk brug

QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

Dyrearter

Kvæg, svin

Indikationer

Kvæg:

Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos kvæg som følge af Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida og Histophilus somni, modtagelige for florfenicol.

Diagnosen skal stilles i flokken, før metafylakse

Svin:

Behandling af akutte udbrud af respiratorisk sygdom forårsaget af florfenicol-følsomme stammer af Actinobacillus pleuropneumoniae og Pasteurella multocida.

Dosering og indgivelsesvej

Kvæg: Intramuskulær eller subkutan brug.
Svin: Intramuskulær brug.

Kvæg:

Behandling

Intramuskulær injektion (IM): 20 mg florfenicol/kg kropsvægt (1 ml af veterinærlægemidlet/15kg) indgives to gange med 48 timers interval ved hjælp af en 16 G kanyle.

Subkutan injektion (SC): 40 mg florfenicol/kg kropsvægt (2 ml af veterinærlægemidlet/15 kg) indgives kun én gang ved hjælp af en 16 G kanyle.

Metafylakse

Subkutan injektion (SC): 40 mg florfenicol / kg kropsvægt (2 ml af veterinærlægemidlet/15kg) indgives kun én gang ved hjælp af en 16 G kanyle.

Svin:

15 mg florfenicol/kg kropsvægt (1 ml af veterinærlægemidlet/20 kg) indgives ved intramuskulært injektion to gange med 48 timers interval ved hjælp af en 16 G kanyle.

Dosisvolumen på hvert injektionssted bør ikke overstige 10 ml for begge indgivelsesmåder (intramuskulær eller subkutan) hos kvæg og 3 ml hos svin. Injektionen bør kun foretages i nakkemuskulaturen.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.

Det anbefales, at behandle dyrene i sygdommens tidlige stadier, og evaluere behandlingsresultatet i løbet af 48 timer efter den anden injektion. Hvis kliniske symptomer på en respiratorisk sygdom persisterer udover 48 timer efter sidste injektion, skal behandlingen ændres. Der skal da anvendes en anden sammensætning eller anden antibiotika, og behandlingen skal fortsættes til symptomerne er ophørt.

Gummiproppen skal aftørres før hver dosis udtages. Anvend tørre, sterile sprøjter og kanyler.

Hætteglassets prop må højst perforeres 25 gange.

Bivirkninger

Kvæg:

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Anafylaktisk shock

Undermineret frekvens (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data):

Nedsættelse af foderindtagelse, løsere afføring¹ Inflammatoriske læsioner på injektionsstedet²

¹ Hurtig og fuldstændigt restituering efter ophør af behandling.

² Efter intramuskulær og subkutan injektion; kan vare i 14 dage.

Svin:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Diaré, Anale og rektale lidelser (perianalt og rektalt erytem/ødem)¹

Pyreksi^2,3, Depression^3,4

Dyspnø^3,4

Undermineret frekvens (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data):

Hævelse på injektionsstedet⁵ Læsion på injektionsstedet⁶

¹ Kan påvirke 50 % af dyrene. Kan observeres i en uge.

² 40⁰C.

³ Forekom hos ca. 30 % af grise behandlet under markforhold; præsenteret en uge ellermere efter administration af den anden dosis.

⁴ Moderat. Forbundet med pyreksi.

⁵ Varer i op til 5 dage.⁶ I op til 28 dage.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de respektive kontaktoplysninger.