Dinalgen
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Kvæg, svin og hest.
Indikationer
Kvæg
- Reduktion af inflammation og smerter i forbindelse med halthed og post-partum lidelser i bevægeapparatet
- Reduktion af feber i forbindelse med bovin respiratorisk sygdom
- Reduktion af inflammation, feber og smerter ved akut klinisk mastitis i kombination med antimikrobiel behandling, hvor det er nødvendigt.
Svin
- Reduktion af feber i forbindelse med respiratorisk lidelse og Postpartum Dysgalactia Syndrom/MMA-syndrom (Mastitis Metritis Agalactia Syndrom) hos søer, i kombination med antimikrobiel behandling, hvor det er nødvendigt.
Hest
- Reduktion af inflammation og smerter i forbindelse med lidelser i det osteoartikulære system og skeletmuskulaturen (halthed, laminitis, osteoartritis, synovitis, tendinitis, osv.).
- Reduktion af postoperativ smerte og inflammation.
- Reduktion af visceral smerte forbundet med kolik.
Dosering og indgivelsesvej
Intravenøs eller intramuskulær anvendelse.
Kvæg
3 mg ketoprofen/kg legemsvægt, svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet/50 kg legemsvægt/dag, indgivet intravenøst eller intramuskulært, helst i halsregionen. Behandlingsvarigheden er 1-3 dage og bør etableres i overensstemmelse med alvorlighedsgraden og symptomernes varighed.
Svin
3 mg ketoprofen/kg legemsvægt, svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet/50 kg legemsvægt/dag indgivet intramuskulært som èn enkelt injektion. Afhængig af det observerede respons og på basis af den ansvarlige dyrlæges benefit/risk-vurdering kan behandlingen gentages i intervaller på 24 timer op til maksimalt tre behandlinger. Hver injektion bør foretages et nyt sted.
Hest
2,2 mg ketoprofen/kg legemsvægt, svarende til 0,75 ml af veterinærlægemidlet/50 kg legemsvægt/dag indgivet intravenøst. Behandlingsvarigheden er 1-5 dage og bør etableres i overensstemmelse med alvorlighedsgraden og symptomernes varighed.
Normalt er én injektion tilstrækkelig til at behandle kolik. En yderligere dosis af ketoprofen kræver revurdering af dyrets kliniske status.
Bivirkninger
Kvæg:
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Nekrose ved injektionsstedet 1) Irritation af mave-tarm-kanal 2) Nyreintolerance |
1) Ved intramuskulær injektion. Læsionerne er subkliniske, milde som gradvist opheles i dagene efter behandlingens afslutning. Indgivelse i halsregionen minimerer omfanget og alvorlighedsgraden af disse læsioner.
2)Eroderende og ulcerøse læsioner efter gentagne indgivelser, gastrisk intolerance.
Svin:
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Nekrose ved injektionsstedet 1) Irritation af mave-tarm-kanal 2) Nyreintolerance |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Nekrose ved injektionsstedet 1) Irritation af mave-tarm-kanal 2) Nyreintolerance |
1) Ved intramuskulær injektion. Læsionerne er subkliniske, milde som gradvist opheles i dagene efter behandlingens afslutning. Indgivelse i halsregionen minimerer omfanget og alvorlighedsgraden af disse læsioner.
2) Eroderende og ulcerøse læsioner efter gentagne indgivelser, gastrisk intolerance.
Heste:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Nekrose ved injektionsstedet 1) Reaktion ved injektionsstedet 2) Irritation af mave-tarm-kanal 3) Nyreintolerance |
1) Ved intramuskulær injektion. Læsionerne er subkliniske, milde som gradvist opheles i dagene efter behandlingens afslutning. Indgivelse i halsregionen minimerer omfanget og alvorlighedsgraden af disse læsioner.
2) Lokal irritation efter én ekstravaskulær administration af veterinærlægemidlet i den anbefalede mængde observeret forbigående lokale reaktioner, som forsvandt efter 5 dage.
3) Eroderende og ulcerøse læsioner efter gentagne indgivelser, gastrisk intolerance.
Hvis der forekommer bivirkninger, skal behandlingen stilles i bero, og en dyrlæge bør spørges til råds.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer
VERIFICEREDE DATA
| PRIS | Kun for registrerede dyrlæger. Log ind |
|---|---|
| VNR | 067870 |
| EAN | 7046260678705 |
Lignende pakninger
Viser 1 af 1 resultat
