Closamectin vet.

1 x 1000 ml

Pour-on, opløsning

Aktivt stof

Closantel (Closantel-natrium) : 200 mg/ml

Ivermectin : 5 mg/ml

ATC kode

QP54AA51 Ivermectin, komb.

QP54AA Avermectiner

QP54A Macrocycliske lactoner

QP54 Endectocider

QP Antiparasiticider, insekticider og repellanter

Dyrearter

Kvæg.

Indikationer

Til behandling af blandede infestationer med trematoder (ikter) og nematoder eller leddyr (rundorm, lungeorm, øjenorm, oksebremselarver, mider og kvæglus).

Trematoder (voksne og umodne)

Fasciola gigantica

Fasciola hepatica

Behandling af ikter efter 12 uger(voksne) > 95% effektivitet.

Behandling af ikter efter 7 uger (umodne) > 95% effektivitet.

Gastrointestinale rundorme (voksne og L4).

Ostertagia ostertagi (inkl. inhiberede O. ostertagi), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (voksne), Strongyloides papillosus (voksne).

Lungeorm (voksne og L4).

Dictyocaulus viviparus

Øjenorm (voksne)

Thelazia spp.

Bremselarver (migrerende larver)

Hypoderma bovis, H. lineatum

Lus

Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Damalinia bovis

Skabmider

Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis

Dosering og indgivelsesvej

Anvendes som pour-on.

Præparatet administreres topikalt ved en dosering på 500 µg ivermectin per kg kropsvægt og 20 mg closantel per kg kropsvægt (1 ml per 10 kg).

Lægemidlet påføres huden i en smal stribe langs ryggens midterlinje fra skulderbladene til haleroden.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt og doseringsudstyrets nøjagtighed skal kontrolleres.

Hvis dyrene skal behandles samlet og ikke enkeltvis, skal de grupperes efter deres kropsvægt, og der skal doseres passende for at undgå under- eller overdosering.

Tidspunktet for anvendelse af dette præparat bør baseres på lokale epidemiologiske faktorer og bør være tilpasset hver individuel besætning. Behandlingsforløbet bør tilrettelægges nøje af en dyrlæge. Tilstedeværelsen af blandede infestationer bør bekræftes før dette præparat ordineres.

En behandling 7 uger efter kvæget er taget i stald, vil holde infestation under kontrol i hele staldperioden.

Præparatet bør ikke administreres til kvæg gentagne gange (inden for 7 uger).

PRAKTISK DOSERINGSGUIDE		DYR BØR VEJES OG GRUPPERES EFTER LEGEMSVÆGT FOR AT UNDGÅ UNDER- ELLER OVERDOSERING *
LEGEMSVÆGT	DOSISVOLUMEN	ANTAL HELE DOSER PR. PAKKE
LEGEMSVÆGT	DOSISVOLUMEN	250 ml	500 ml	1 liter	2,5 liter	5 liter
100 kg*	10 ml	25	50	100	250	500
150 kg	15 ml	16	33	66	166	333
200 kg	20 ml	12	25	50	125	250
250 kg	25 ml	10	20	40	100	200
300 kg	30 ml	8	16	33	83	166
350 kg	35 ml	7	14	28	71	142
400 kg	40 ml	6	12	25	62	125
450 kg	45 ml	5	11	22	55	111
500 kg	50 ml	5	10	20	50	100
550 kg	55 ml	4	9	18	45	90
600 kg	60 ml	4	8	16	41	83

*Dosis: 1 ml pr. 10 kg legemsvægt

Bivirkninger

Kvæg.

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Neurologiske symptomer¹ (f.eks. Ataxie, Blindhed, Tendens til at ligge)

Lidelse i fordøjelseskanalen (f.eks.

Appetitløshed, Diarré)

Død²

¹ Når der opstår en bivirkning i en besætning, kan flere dyr være påvirket. Skulle neurologiske symptomer derfor observeres i ét dyr, tilrådes det at øge kontrollen, på besætningsniveau, med alle behandlede dyr.

² Ved vedvarende forstyrrelser i fordøjelseskanalen.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.