Clavucill (10 - 20 kg)

1 x 10 stk

Tablet

Aktivt stof

Amoxicillin (Amoxicillin-trihydrat) : 200 mg

Clavulansyre (Kaliumclavulanat) : 50 mg

ATC kode

QJ01CR02 Amoxicillin og beta-lactamaseinhibitor

QJ01CR Komb. af penicilliner, inkl. beta-lactamase-hæmmere

QJ01C Beta-lactam antibiotika, penicilliner

QJ01 Antibiotika til systemisk brug

QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

Dyrearter

Hunde.

Indikationer

Hunde

Behandling af infektioner forårsaget af mikroorganismer, som er følsomme overfor kombinationen amoxicillin/clavulansyre, specielt

- dermatitis (overfladisk og dyb pyodermi), forårsaget af Staphylococcus (pseud) intermedius.

- Urinvejsinfektioner, forårsaget af E. coli.

- Luftvejsinfektioner forårsaget af Streptococcus spp.

- Enteritis forårsaget af E. coli.

Dosering og indgivelsesvej

Oral anvendelse.

Dosis: Den anbefalede dosis er 10 mg amoxicillin/ 2,5 mg clavulansyre pr kg legemsvægt (=12,5 mg af kombinationen af aktive substanser), to gange dagligt, oralt, til hund. Svarende til 1 tablet pr 20 kg legemsvægt hver 12. time.

Legemsvægt (kg)	Antal tabletter som skal administreres to gange dagligt.
<8	Brug 40/10 mg tablet
(8,1-10,0)	½
(10,1-20,0)	1
(20,1-30,0)	1½
(30,1-40,0)	2
> 40	Brug 400/100 mg tablet.

I tilfælde af komplicerede infektioner, specielt luftvejsinfektioner, opnås en bedre helbredelsesrate ved dobbelt dosis, op til 25 mg af kombinationen af aktive substanser pr kg legemsvægt, to gange dagligt.

Varighed af behandlingen:

I den overvejende andel af tilfældene vil en behandling over 5-7 dage være tilstrækkeligt.

Ved kroniske eller infektioner der er vanskelige at behandle, kan der være behov for længere behandlingsforløb.

Behandlingens varighed bør tilpasses af dyrlægen, og bør være tilstrækkelig lang til at sikre fuldstændig bakteriologisk helbredelse

For at sikre korrekt dosering og undgå underdosering, bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.

Bivirkninger

- Gastro-intestinale forstyrrelser (diarré, opkastning mv.) kan forekomme ikke almindeligt efter administration af dette produkt. Behandlingen kan være at standse administrationen, afhængig af alvorligheden af den uønskede effekt og dyrlægens vurdering af fordel/ulempe.

- Dosisuafhængige allergiske reaktioner kan forekomme meget sjældent, det kan være hudreaktioner eller anaphylaksi. I disse tilfælde skal behandling standses straks, og symptomatisk behandling gives.

Frekvensen af bivirkninger er defineret i den følgende konvention:

- Meget almindelig (mere end 1 udaf 10 dyr viser tegn på bivirkninger efter én behandling)

- Almindelig (mere end et, men mindre end 10 dyr ud af 100 dyr)

- Ikke almindelig (mere end et dyr men mindre end 10 dyr ud af 1000 dyr)

- Sjælden (mere end et dyr men mindre end 10 dyr ud af 10000 dyr)

- Meget sjælden (mindre end et dyr ud afd 10000 dyr, inklusive isolerede rapporter)