Butagran Equi
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hest (ikke beregnet til konsum).
Indikationer
Veterinærlægemidlet er indiceret til behandling af sygdomme i knogler, led og muskler, hvor der kræves smertelindring og en reduktion af den associerede inflammation, f.eks. ved halthed associeret med osteoartritis, bursitis, laminitis og inflammation af bløddele, især hvor den fortsatte mobilitet anses for at være ønskværdig.
Det er også egnet til at begrænse inflammation efter kirurgi, myositis og anden form for inflammation af bløddele.
Veterinærlægemidlet kan anvendes som et febernedsættende middel hvor det anses for tilrådeligt, f.eks. ved virale infektioner af luftvejene.
Dosering og indgivelsesvej
Til oral anvendelse.
Den følgende doseringsvejledning bør anvendes for hver 450 kg vægt, i henhold til det individuelle respons:
Dag 1: To breve eller 10 g veterinærlægemiddel to gange dagligt (svarende til 4,4 mg phenylbutazon/kg vægt ved hver lejlighed).
Dag 2-4: Et brev eller 5 g veterinærlægemiddel to gange dagligt (svarende til 2,2 mg phenylbutazon/kg vægt ved hver lejlighed), efterfulgt af et brev eller 5 g af veterinærlægemidlet dagligt (2,2 mg phenylbutazon/kg vægt dagligt) eller på hver anden dag efter behov.
Hvis der ikke ses respons efter 4-5 dage, seponeres behandlingen. Hø kan forsinke absorptionen af phenylbutazon og dermed starten på den kliniske virkning. Der rådes til ikke at give hø lige før eller under administrationen af veterinærlægemidlet.
For en nemmere administration kan veterinærlægemidlet blandes med en begrænset mængde klid eller havre.
Bivirkninger
Heste:
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Gastrisk irritation1 Renal lidelse1 |
|
Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): |
Bloddyskrasi Gastrisk sårdannelse2 Diarré2 Sår i munden2 Hypoproteinæmi2 |
1 Normalt forbundet med en overdosering. Der ses normalt lindring ved behandlingsophør og efter påbegyndelse af støttende symptomatisk behandling. Se pkt. 3.10.
2 Ponyer er meget følsomme, selv ved terapeutiske doser.
Hvis der opstår bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og der bør søges råd hos en dyrlæge.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
VERIFICEREDE DATA
Log ind for at se flere billeder
| På VETiSearch vises materiale kun for verificerede brugere - ikke for offentlige besøgende. Opret din gratis profil på VETiSearch i dag.. Log ind | |
| VNR | 433954 |
| GTIN | • • • • • • • • • 9541 |
