Bovilis Bovipast RSP

1 x 10 dosis

Injektionsvæske, suspension

Aktivt stof

Bovin parainfluenzavirus 3 (BPIV3) (stamme SF-4 Reisinger) (attenueret)

Bovin respiratorisk syncytialvirus (BRSV) (stamme EV908) (attenueret)

Mannheimia haemolytica A1 (stamme M4/1) (attenueret)

ATC kode

QI02AL04 Inaktiverede parainfluenzavirus, bovin respiratorisk syncytial virus (BRSV) og Pasteurella

QI02AL Inaktiverede virale og bakterielle vacciner

QI02A Immunologiske midler til kvæg

QI02 Immunologiske midler til bovidae

QI Immunologiske midler til veterinært brug

Dyrearter

Kvæg.

Indikationer

Til aktiv immunisering af kvæg mod:

- Parainfluenza-3-virus, for at reducere infektion.

- Bovine Respiratory Syncytial-virus, for at reducere infektion og kliniske symptomer.- Mannheimia haemolytica serotype A1, for at reducere infektion, dødelighed, kliniske symptomer, lungelæsioner samt bakteriel spredning til lungen forårsaget af serotyperne A1 og A6.

Krydsimmunitet mod Mannheimia haemolytica, serotype A6, er påvist ved podningsforsøg foretaget i laboratorium efter endt basisvaccination.

Det humorale immunrespons mod Bovine Respiratory Syncytial-virus og parainfluenza-3-virus er højst 2 uger efter endt basisvaccination. Den beskyttende immunitets varighed er ikke fastlagt ved podningsforsøg.

Indtræden af immunitet: 2 uger.

Varighed af immunitet: er ikke fastlagt.

Dosering og indgivelsesvej

Administrationsmetode:

Subkutan anvendelse. Injektion på siden på halsen.

Dosis:

5 ml.

Basisvaccination:

Dyrene bør, fra de er ca. 2 uger gamle, gives to vaccinationer med et interval på ca. 4 uger.

Booster-doser:

Hvis det er nødvendigt at booster-vaccinere, bør der gives en enkelt dosis ca. 2 uger før hver risikoperiode (fx transport, flytning til nyt dyrehold, flytning til ny stald).

Vaccinen skal omrystes grundigt før brug.

Til vaccinationsbrug anbefales kanyler, der er 1,5 til 2,0 mm i diameter og 10 til 18 mm lange. Vaccinen skal bringes til stuetemperatur før brug og injiceres hurtigt.

Bivirkninger

Kvæg:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Hævelse på injektionsstedet¹.

Forhøjet temperatur², uvilje mod at bevæge sig.

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Overfølsomhedsreaktion³.

¹ I udtalte tilfælde kan en smal hævelse ses på op til 10 cm. Normalt forsvinder hævelsenfuldstændigt eller reduceres til en lille ubetydelig bule i løbet af 2-3 uger efter vaccination, dog kan man hos enkelte dyr finde meget små reaktioner i op til 3 måneder.

² Let, der varer i højst 3 dage efter vaccination.

³ Kan være livsfarlig.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.