Andre produkter
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Clomicalm (2,5 - 5 kg)
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hunde.
Indikationer
Som en hjælp i behandlingen af hunde med separationsrelaterede problemer, som manifesterer sig ved destruktiv adfærd, uønsket elimination (defækation og urinering) og kun i kombination med modificerende opdragelsesteknikker.
Dosering og indgivelsesvej
Oral anvendelse.
Veterinærlægemidlet gives oralt i en doser på 1-2 mg/kg clomipramin to gange dagligt med en total daglig dosis på 2-4 mg/kg svarende til nedenstående tabel:
Dosis per indgift | |||
Kropsvægt | Clomicalm 5 mg | Clomicalm 20 mg | Clomicalm 80 mg |
1,25-2,5 kg | ½ tablet | ||
> 2,5-5 kg | 1 tablet | ||
> 5-10 kg | ½ tablet | ||
> 10-20 kg | 1 tablet | ||
> 20-40 kg | ½ tablet | ||
> 40-80 kg | 1 tablet |
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt. Det anbefales at anvende hensigtsmæssigt kalibreret måleudstyr.
Veterinærlægemidlet kan gives oralt med eller uden foder.
Kliniske afprøvninger har vist at 2-3 måneders behandling med veterinærlægemidlet i kombination med modificerende opdragelsesteknikker er tilstrækkeligt til at kontrollere symptomerne på separationsrelaterede problemer. Nogle tilfælde kan kræve længere behandling. I tilfælde hvor der ikke er set forbedring efter 2 måneder, bør behandlingen med veterinærlægemidlet seponeres.
Bivirkninger
Hunde:
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Opkastning1,2, diarré Appetitændringer 2, letargi2 Forhøjede leverenzymer2 Konvulsioner, mydriasis4 Aggression |
|
Hyppighed ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): |
Lever- og galdesygdomme3,4 |
1 Kan reduceres ved administration af veterinærlægemidlet sammen med små mængder foder.
2 Reversibel ved seponering af veterinærlægemidlet.
3 Specielt ved præ-eksisterende forhold og ved samtidig administration af lægemidler, der
metaboliseres via leveren.
4 Kan også ses efter overdosering.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
A - Receptpligtigt, en udleveringReferencer
VERIFICEREDE DATA
Log ind for at se flere billeder
| På VETiSearch vises materiale kun for verificerede brugere - ikke for offentlige besøgende. Opret din gratis profil på VETiSearch i dag.. Log ind | |
| VNR | 474721 |
| GTIN | • • • • • • • • • 7216 |
