Alvegesic vet.
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Til hest, hund.
Indikationer
Smertestillende; bedøvende; hostestillende.
Hest
Til lindring af moderate til svære smerter, f.eks. koliksmerter.
Veterinærlægemidlet virker som sedativt middel i kombination med detomidin ved kirurgiske indgreb og diagnostiske undersøgelser.
Hund
Til lindring af lette til moderate smerter eller til sedation ved en række forskellige kirurgiske indgreb, f.eks. ortopædisk og kirurgi eller indgreb i bløddele.
Det er påvist, at præ-anæstetisk brug af butorphanol som injektionsvæske, opløsning har givet en dosisrelateret reduktion af thiopentonnatrium-dosen, der er nødvendig for at opnå anæstesi. Dette reducerer også risikoen for anæstetisk respirationsdepression.
Veterinærlægemidlet kan anvendes som hostestillende middel hos hunde.
Dosering og indgivelsesvej
Hest
Til intravenøs brug
Til analgesi
0,01 ml veterinærlægemiddel/kg legemsvægt svarende til 0,1 mg butorphanol/kg legemsvægt (5 ml veterinærlægemiddel/500 kg legemsvægt).
Dosen kan gentages efter 3 til 4 timer. Behandlingen bør ikke overstige 48 timer. Den analgetiske effekt indtræder inden for 15 minutter efter injektionen.
Til sedation i kombination med detomidinhydrochlorid
12 µg detomidinhydrochlorid/kg legemsvægt bør gives intravenøst efterfulgt inden for 5 minutter af dosisraten på 0,25 ml veterinærlægemiddel/100 kg legemsvægt svarende til 25 µg butorphanol/kg legemsvægt intravenøst.
Kliniske erfaringer har vist, at en total dosisrate på 5 mg detomidinhydrochlorid og 10 mg butorphanol giver en effektiv, sikker sedation hos heste med en legemsvægt på over 200 kg.
Til sedation i kombination med romifidin
40-120 µg romifidin/kg legemsvægt efterfulgt af 0,20 ml veterinærlægemiddel/100 kg legemsvægt svarende til 20 µg butorphanol/kg legemsvægt intravenøst.
Hund
Til intravenøs, intramuskulær og subkutan injektion
Til analgesi
0,02-0,03 ml veterinærlægemiddel/kg legemsvægt svarende til 0,2-0,3 mg butorphanol/kg legemsvægt (bør administreres intravenøst, intramuskulært eller subkutant).
Veterinærlægemidlet bør administreres, før anæstesien afsluttes for at sikre smertedækning i opvågningsfasen. Den analgetiske effekt indtræder inden for 15 minutter. Til vedvarende analgesi kan dosen gentages efter behov.
Til sedation i kombination med medetomidinhydrochlorid
0,01 ml veterinærlægemiddel/kg legemsvægt svarende til 0,1 mg butorphanol/kg legemsvægt plus 10-25 µg medetomodin/kg afhængig af den krævede sedationsgrad, begge via intramuskulær eller intravenøs injektion. Afsæt 20 minutter til udvikling af dyb sedation, før indgrebet indledes.
Ved ophævelse med 50-125 µg atipamezol/kg legemsvægt bliver hunden brystliggende efter cirka 5 minutter og står efter endnu cirka 2 minutter.
Til brug som præ-anæstetikum
0,01-0,02 ml veterinærlægemiddel/kg legemsvægt svarende til 0,1-0,2 mg butorphanol/kg legemsvægt (administreret intravenøst, intramuskulært eller subkutant), givet 15 minutter før induktion.
Til brug som præ-anæstetikum i kombination med acepromazin
0,01 ml veterinærlægemiddel/kg legemsvægt svarende til 0,1 mg butorphanol/kg sammen med 0,2 mg acepromazin/kg givet ved intramuskulær eller intravenøs injektion. Virkningen indtræder efter mindst 20 minutter, men tiden imellem præmedicinering og induktion er fleksibel, fra 20-120 minutter.
Butorphanoldosen kan øges til 0,2 mg/kg, hvis dyret allerede har smerter før indgrebet, eller hvis der kræves et højere niveau af analgesi under indgrebet.
Til anæstesi i kombination med medetomidin og ketamin
0,01 ml veterinærlægemiddel/kg legemsvægt svarende til 0,1 mg butorphanol/kg legemsvægt og 25 µ medetomidinhydrochlorid/kg legemsvægt ved intramuskulær injektion. Hunde lægger sig efter cirka 6 minutter og mister deres reflekser efter cirka 14 minutter. 5 mg ketamin/kg legemsvægt bør gives 15 minutter efter den første injektion ved intramuskulær injektion.
Reflekserne vender tilbage cirka 53 minutter efter administration af ketamininjektionen. Brystliggende stilling opnås cirka 35 minutter senere, og yderligere 36 minutter efter rejser hunden sig op. Det er ikke tilrådeligt at ophæve virkningen af denne kombination hos hunden med atipamezol.
Til anæstesi i kombination med medetomidin og midazolam
Medetomidin kan anvendes som præmedicinering, 0,01 mg/kg i.m. (svarende til 1 mg/m2, i.m.). Anæstesi kan induceres ved intravenøs administration af 0,01 ml veterinærlægemiddel/kg legemsvægt (svarende til 0,1 mg butorphanol/kg legemsvægt) og midazolam (1 mg/kg legemsvægt) 20-30 minutter senere. Atipamezol kan anvendes i denne kombination til modvirkning af anæstesi.
Til brug som hostestillende middel
0,005 ml veterinærlægemiddel/kg legemsvægt svarende til 0,05 mg butorphanol/kg legemsvægt, subkutant.
Bivirkninger
Hest:
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Ataksi1,2, sedation3 |
|
Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): |
Excitatoion (f.eks. at hesten vandrer rundt)4, rastløshed Hypomotilitet i fordøjelseskanalen5 Rysten |
1 Let, kan vare i 3 til 10 minutter, kan vare 1-2 timer i nogle tilfælde.
2 Let til alvorlig, kan ses i kombination med detomidin, men kliniske studier har vist, at det er usandsynligt, at heste kollapser. Der bør træffes normale foranstaltninger for at forhindre, at hesten forårsager skader på sig selv.
3 Efterfølges af rastløshed. Kan forekomme hos cirka 15 % af hestene.
4 En i.v. bolusinjektion ved den maksimale dosis (0,1 mg/kg legemsvægt) kan forårsage excitatorisk lokomotorisk effekt hos klinisk normale heste.
5 Der er ikke set nogen reduktion af gennemløbstiden i mave-tarm-kanalen. Disse virkninger er dosisrelaterede og generelt lette og forbigående. Der bør udvises forsigtighed ved brug hos heste med forstoppelse.
Hund:
|
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Diarré Ataksi1 Anoreksi |
|
Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): |
Bradykardi, reduceret diastolisk tryk2,3 Sedation4 Reduceret respirationsrate2,3 |
1 Forbigående klinisk tegn
2 Dosisafhængig.
3 Disse symptomer kan forekomme udtalt under intravenøs injektion med stor hastighed.
4 Let.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B-PK - Produktionsdyr og familiedyr, flere udleveringer
VERIFICEREDE DATA
| Priser er kun synlige for fagprofessionelle. Opret din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Log ind | |
| VNR | 155398 |
| EAN | 7046261553988 |
