Robexera
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Kat
Hund
Indikationer
Til behandling af smerter og inflammation forbundet med ortopæd- eller bløddelskirurgi.
Dosering og indgivelsesvej
Subkutan anvendelse (s.c.).
Den anbefalede dosis er 2 mg robenacoxib/kg legemsvægt (1 ml af veterinærlægemidlet pr.
10 kg legemsvægt).
Veterinærlægemidlet skal administreres ca. 30 minutter før påbegyndelse af operation, f.eks. omkring tidspunktet for induktion af generel anæstesi.
Efter operation hos katte kan behandling én gang dagligt fortsættes med samme dosering og på samme tidspunkt hver dag i op til 2 dage.
Efter bløddelskirurgi hos hunde kan behandling én gang dagligt fortsættes med samme dosering og på samme tidspunkt hver dag i op til 2 dage.
Skiftevis brug af robenacoxib-tabletter og robenacoxib-injektionsvæske, opløsning er blevet testet i sikkerhedsstudier med dyr fra målgruppen og viste sig at være veltolereret af katte og hunde.
Robenacoxib-injektionsvæske, opløsning eller robenacoxib-tabletter bruges skiftevis i henhold til indikationerne og brugsanvisningen, der er godkendt for hver lægemiddelform. Behandlingen bør ikke overskride én dosis (enten tablet eller injektion) pr. dag. Bemærk, at den anbefalede dosis kan være forskellig for de to formuleringer.
Proppen må maksimalt gennembores 16 gange.
Bivirkninger
Katte:
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Smerter på injektionsstedet Gastrointestinale lidelser1, diarré1, opkasning1 |
|
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Blodig diarré, opkastning med blod |
1 De fleste tilfælde var milde, og bedring indtrådte uden behandling.
Hunde:
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Smerter på injektionsstedet1 Gastrointestinale lidelser2, diarré2, opkasning2 |
|
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Mørk afføring Nedsat appetit |
1 Moderate eller stærke smerter på injektionsstedet var ikke almindeligt.
2 De fleste tilfælde var milde, og bedring indtrådte uden behandling.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
VERIFICEREDE DATA
Handouts
| På VETiSearch vises materiale kun for verificerede brugere - ikke for offentlige besøgende. Opret din gratis profil på VETiSearch i dag.. Log ind | |
| VNR | 412348 |
| GTIN | • • • • • • • • • 3485 |
