Reduceret dødelighed som følge af infektionssygdomme forårsaget af Aeromonas salmonicida (furunkulose) og Listonella anguillarum serotype O1 og O2a (vibriose) hos Atlanterhavslaks.

Indtræden af immunitet: 450 graddage efter vaccination.

Varighed af immunitet: er ikke fastlagt.

I forsøg med vacciner indeholdende de samme og yderligere antigener og hjælpestoffer som dette veterinærlægemiddel, er der demonstreret beskyttelse i op til 12 måneder.

Dosering og indgivelsesvej

Intraperitoneal anvendelse.

Den anbefalede dosis er 0,1 ml per fisk med minimum vægt 15 gram.

Fisken bør bedøves før injektion. Undlad at vaccinere ved vandtemperaturer lavere end 3 ºC. Vaccinationsudstyret bør desinficeres før brug.

Vaccinen bør tempereres til 15 °C – 20 °C ved opbevaring ved rumtemperatur natten over. Hvis vaccinen viser tegn på en brunlig vandfase i bunden af beholderen, bør den ikke anvendes. Kontakt forhandleren for yderligere vejledning. Vaccinen bør rystes omhyggeligt før brug. Anvend kun vaccinen hvis den fremstår som en homogen, cremefarvet emulsion.

For at reducere risikoen for bivirkninger er det vigtigt at den komplette dosis appliceres i fiskens bughule. Den anvendte kanyle bør være 0,7 mm diameter (G22) eller 0,6 mm diameter (G23) og have en længde svarende til 1- 2 mm penetration af bughulevæggen. Kanylen bør stikkes helt ind i fiskens midtlinie omkring en til halvanden bugfinne længde bag bugfinnens vedhæftning.

Bivirkninger

Atlanterhavslaks:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Adhæsion (Speilberg score 1-2), akkumulering af melanin¹

Almindelig

(1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

Adhæsion (Speilberg score 3)

Ikke kendt

(hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)

Nedsat appetit², nedsat vækstrate³

¹ Der forekommer ofte akkumulering af melanin på bughuleorganer, hvorimod akkumulering af melanin på musklen sjældent forekommer.

² I 2-4 uger

³ I 2-4 uger som følge af nedsat appetit. Påvirker ikke den samlede tilvækst i opdrætsperioden.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.