Novosol

1 x 1 kg

Pulver til brug i drikkevand/mælk

Aktivt stof

Neomycin (Neomycin-sulfat) : 500 IU/g

ATC kode

QA07AA01 Neomycin

QA07AA Antibiotika

QA07A Intestinale antiinfectiva

QA07 Diarremidler, intestinale antiinflammatorica / antiinfectiva

QA Fordøjelse og metabolisme

Dyrearter

Til kvæg (præ-drøvtyggende), svin (fravænnede svin og slagtesvin), kyllinger (herunder æglæggende høns), ænder, kalkuner (herunder kalkunhøns), gæs, vagtler og agerhøns.

Indikationer

Til behandling af gastrointestinale infektioner forårsaget af E. coli, der er følsom over for neomycin.

Dosering og indgivelsesvej

Til anvendelse i drikkevand/mælkeerstatning.

25.000 IE neomycin pr. kg legemsvægt pr. dag i 3-4 på hinanden følgende dage svarende til 50 mg veterinærlægemiddel pr. kg legemsvægt pr. dag (dvs. 5 g veterinærlægemiddel pr. 100 kg legemsvægt pr. dag) i 3-4 dage.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.

Indtagelsen af medicineret vand eller medicineret mælkeerstatning afhænger af dyrenes kliniske tilstand. For at opnå den korrekte dosering kan det være nødvendigt at justere koncentrationen af neomycin i overensstemmelse hermed. Det anbefales at anvende passende kalibreret måleudstyr.

Baseret på den anbefalede dosis, antallet af dyr, der skal behandles, samt disses legemsvægt bør den nøjagtige daglige koncentration af veterinærlægemidlet beregnes efter følgende formel:

Veterinærlægemidlets maksimale opløselighed er 255.000 IE neomycin/ml (510 g veterinærlægemiddel/l) vand.

Veterinærlægemidlet bør blandes med mælkeerstatning, der har en temperatur på mellem

21 °C og 30 °C. Blandingen omrøres grundigt i 10 minutter for at opløse veterinærlægemidlet i mælkeerstatningen.

Til administration af veterinærlægemidlet kan der anvendes almindeligt tilgængelige doseringspumper.

Bivirkninger

Kvæg (præ-drøvtyggende), svin (fravænnede svin og slagtesvin), kyllinger (herunder æglæggende høns), ænder, kalkuner (herunder kalkunhøns), gæs, vagtel og agerhøne: Ingen kendte.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.