Loxicom
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hunde og katte.
Indikationer
Hunde:
Dæmpning af inflammation og smerte ved såvel akutte som muskulo-skeletale lidelser. Reduktion af post-operative smerter og inflammation efter orthopædisk og blødtvævskirurgi.
Katte:
Reduktion af post-operative smerter efter ovariohysterektomi og mindre kirurgiske indgreb i blødt væv.
Dosering og indgivelsesvej
Hunde: Subkutan eller intravenøs anvendelse.
Katte: Subkutan anvendelse.
Hunde:
Muskel-skelet-forstyrrelser: Enkelt subcutan injektion med en dosis på 0,2 mg meloxicam/kg kropsvægt (dvs. 0,4 ml/10 kg kropsvægt). Loxicom 1,5 mg/ml oral suspension og Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension kan anvendes til fortsættelse af behandlingen med en dosis på 0,1 mg meloxicam/kg kropsvægt, 24 timer efter administration af injektionen.
Reduktion af post-operative smerter (over en periode på 24 timer): Enkelt intravenøs eller subcutan injektion med en dosis på 0,2 mg meloxicam/kg kropsvægt (dvs. 0,4 ml/10 kg kropsvægt) inden operation, f.eks. samtidigt med iværksættelse af anæstesi.
Katte:
Reduktion af postoperative smerter hos katte, hvor oral opfølgningsbehandling ikke er muligt fx vildtlevende katte:
Enkelt subkutan injektion af en dosis på 0,3 mg meloxicam/kg kropsvægt (svarende til 0,06 ml/kg kropsvægt) før indgrebet, for eksempel ved indledning af anæstesi. I dette tilfælde må oral opfølgningsbehandling ikke anvendes.
Reduktion af postoperative smerter i katte, i de tilfælde hvor behandlingen efterfølges af en oral opfølgningsbehandling:
Enkelt subkutan injektion af en dosis på 0,2 mg meloxicam/kg kropsvægt (svarende til 0,04 ml/kg kropsvægt) før indgrebet, for eksempel ved indledning af anæstesi.
Ved fortsat behandling i op til fem dage kan denne initiale dosis efter 24 timer efterfølges af Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til katte med en dosering på 0,05 meloxicam/kg kropsvægt. Den orale opfølgningsdosis kan administreres i op til 4 dage i 24-timers intervaller.
Der bør udvises særlig forsigtighed i forbindelse med doseringsnøjagtigheden.
En 1 ml sprøjte med passende graduering bør anvendes til administration af veterinærlægemidlet til katte.
Undgå kontaminering under anvendelse.
Bivirkninger
Hunde og katte:
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Tab af appetit1, letargi1, Opkastning1, diarré1, blod i afføringen1,2, hæmoragisk diarré1, hæmatemese1, ventrikelulcus1, tyndtarmsulcus1 Forhøjede leverenzymer1 Nyresvigt1 Anafylaktoide reaktion3 |
1 Forbigående i de fleste tilfælde. Optræder generelt inden for den første behandlingsuge og forsvinder efter ophør af behandlingen. Kan i meget sjældne tilfælde være alvorlige eller dødelige.
2 Okkult.
3 Behandles symptomatisk.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes og dyrlægen kontaktes. Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
På VETiSearch vises materiale kun for verificerede brugere - ikke for offentlige besøgende. Opret din profil på VETiSearch i dag. Log ind
Log ind for at se flere billeder
| På VETiSearch vises materiale kun for verificerede brugere - ikke for offentlige besøgende. Opret din profil på VETiSearch i dag.. Log ind | |
| VNR | 399158 |
| GTIN | • • • • • • • • • 1580 |
