Semintra

1 x 30 ml

Oral opløsning

Aktivt stof

Telmisartan : 4 mg/ml

ATC kode

QC09CA07 Telmisartan

QC09CA Angiotensin II receptor blokkere (ARBs), usammensatte

QC09C Angiotensin II receptor blokkere (ARBs), usammensatte

QC09 Midler med virkning på renin-angiotensin-systemet

QC Kardiovaskulære system

Dyrearter

Kat.

Indikationer

Reduktion af proteinuri associeret med kronisk nyresygdom (CKD) hos kat. Behandling af systemisk hypertension hos kat.

Dosering og indgivelsesvej

Oral anvendelse.

Lægemidlet skal administreres én gang dagligt direkte i munden eller sammen med en lille mængde foder.

Dette veterinærlægemiddel er en oral opløsning og accepteres godt af de fleste katte.

Opløsningen skal gives ved brug af doseringssprøjten, der findes i pakken. Sprøjten passer på flasken og har en ml-skala.

Efter administration af veterinærlægemidlet lukkes flasken tæt med låget, vask doseringssprøjten med vand og lad den tørre.

For at undgå forurening bør den medfølgende sprøjte kun benyttes til dette veterinærlægemiddel.

CKD – mængde, der skal administreres én gang dagligt:

Den anbefalede dosis er 1 mg telmisartan/kg legemsvægt.

	Dosering: 1 mg telmisartan/kg legemsvægt
Styrke [mg/ml]		Dosering/kg legemsvægt [ml]
4		0,25
10		0,1

Systemisk hypertension – mængde, der skal administreres én gang dagligt: Den anbefalede indledende dosis er 2 mg telmisartan/kg legemsvægt.

	Dosering: 2 mg telmisartan/kg legemsvægt
Styrke [mg/ml]		Dosering/kg legemsvægt [ml]
4		0,5
10		0,2

Efter 4 uger kan doseringen af telmisartan efter dyrlægens vurdering reduceres (i 0,5 mg/kg intervaller) til katte med systolisk blodtryk (systolic blood pressure (SBP)) på mindre end 140 mmHg. Hvis SBP forhøjes som følge af sygdommen, kan den daglige dosis atter forhøjes op til 2 mg/kg.

Det ønskede SBP-interval ligger mellem 120 og 140 mmHg. Hvis SBP ligger under det ønskede interval, eller hvis der samtidig er tegn på hypotension, se pkt. 3.5.

Systemisk hypertension associeret med CKD – mængde, der skal administreres én gang dagligt: Doseringen for hypertensive katte med samtidig kronisk nyresygdom er beskrevet ovenfor under systemisk hypertension. Dog gælder for disse katte, at den anbefalede lavest effektive dosis er 1 mg/kg.

Bivirkninger

Kat:

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr):

Gastrointestinale tegn (regurgitation¹, opkastning², diarré²). Forhøjede nyreparametre (kreatinin og/eller blod-ureanitrogen), kronisk nyresvigt.

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Forhøjede leverenzymer³.

Nedsat antal røde blodlegemer (se pkt. 3.5).

¹ Mild og intermitterende.
² Opkastning og diarré rapporteres som almindelig, når der gives en indledende behandlingsdosis på 2 mg/kg for systemisk hypertension. Mild og forbigående.
³ Værdierne normaliseredes i løbet af nogle få dage efter ophør af behandlingen.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også sidste afsnit i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.