Eryseng

1 x 25 dosis

Injektionsvæske, suspension

Aktivt stof

Erysipelothrix rhusiopathiae (stamme R32E11) (attenueret)

ATC kode

QI09AB03 Erysipelothrix

QI09AB Inaktiverede bakterielle vacciner (inkl. Mycoplasma, toxoid og Chlamydia)

QI09A Immunologiske midler til svin

QI09 Immunologiske midler til suidae

QI Immunologiske midler til veterinært brug

Dyrearter

Svin.

Indikationer

Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske tegn (hudlæsioner og feber) på svineerysipelas (rødsyge) forårsaget af Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Indtræden af immunitet:

Porcin parvovirus: Tre uger efter gennemførelse af basisvaccinationsplanen.

Varighed af immunitet: seks måneder

Dosering og indgivelsesvej

Indgives intramuskulært.

Lad vaccinen nå stuetemperatur (15 ºC - 25 °C) inden indgivelsen. Omrystes grundigt før brug.

Der indgives en dosis på 2 ml ved intramuskulær injektion i halsmusklerne ifølge nedenstående skema:

Grundvaccination:

Grise fra en alder af 6 måneder, som ikke tidligere er vaccineret med produktet, skal gives to injektioner med 3-4 ugers mellemrum. Den anden injektion skal gives 3-4 uger før løbning.

Revaccination:

En enkelt injektion skal indgives 2-3 uger før hver efterfølgende løbning (cirka hver 6. måned).

Bivirkninger

Svin:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Betændelse på injektionsstedet¹

Almindelig

(1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

Forhøjet temperatur²

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Anafylaktisk reaktion³

¹Mild til moderat betændelse på injektionsstedet, der typisk forsvinder inden for 4 dage, men i nogle tilfælde kan vare ved i op til 12 dage efter vaccinationen.

²En forbigående stigning i kropstemperaturen inden for de første 6 timer efter vaccinationen, som forsvinder spontant inden for 24 timer.

³En passende symptomatisk behandling anbefales.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de respektive kontaktoplysninger.