Duecoxin

1 x 10 stk

Tyggetablet

Aktivt stof

Robenacoxib : 6 mg

ATC kode

QM01AH91 Robenacoxib

QM01AH Coxibs

QM01A Antiinflammatorica og antirheumatica, non-steroider (NSAIDs)

QM01 Antiinflammatorica og antirheumatica

QM Muskulo-skeletale system

Dyrearter

Kat.

Indikationer

Til behandling af smerter og inflammation forbundet med akutte eller kroniske muskuloskeletale sygdomme.

Til reduktion af moderate smerter og inflammation i forbindelse med ortopædkirurgi.

Dosering og indgivelsesvej

Til oral anvendelse.

Administreres enten uden foder eller med en lille mængde foder. Tabletter er lette at administrere og accepteres godt af de fleste katte. Tabletterne kan deles i to lige store dele via den afmærkede delekærv.

Den anbefalede dosis af robenacoxib er 1 mg/kg legemsvægt med et interval på 1 - 2,4 mg/kg.

Gives 1 gang dagligt på samme tid hver dag i henhold til nedenstående tabel:

Legemsvægt (kg)	Antal tabletter 6 mg
2,5 til 3	½
> 3 til 6	1
> 6 til 9	1 + ½
> 9 til 12	2

Behandling af akutte muskuloskeletale sygdomme: op til 6 dage.

Kroniske muskuloskeletale sygdomme: Varighed af behandling bør besluttes på individuel basis. Se pkt. 3.5.

Klinisk respons ses normalt i løbet af 3-6 uger. Behandling bør seponeres efter 6 uger, hvis der ikke ses nogen klinisk bedring.

Ortopædkirurgi: Administreres som en enkelt oral behandling forud for ortopædkirurgi. Præmedicinering skal kun gives i kombination med butorphanol-analgesi.

Tabletten/tabletterne skal administreres uden foder mindst 30 minutter inden operationen.

Efter operationen kan behandling en gang dagligt fortsættes i op til to yderligere dage.

Hvis nødvendigt anbefales supplerende smertebehandling med opioider.

Bivirkninger

Katte:

Almindelig

(1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

Diarré ¹, opkastning ¹

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Forhøjede nyreparametre (kreatinin, karbamid og symmetrisk dimethylarginin (SDMA))² Nedsat nyrefunktion ²

Letargi

¹ Mild og forbigående.

² Hyppigere hos ældre katte og ved samtidig anvendelse af anæstesimidler eller sedativa.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.