Suiseng Coli/C VNR 511462

1 x 10 dosis
Injektionsvæske, suspension
IM

Aktivt stof

  • Clostridium novyi (type B) alfa toxoid
  • Clostridium perfringens (type C) beta toxoid (inaktiveret)
  • E. coli (987P) (F6) (inaktiveret)
  • E. coli (K88ab) (F4ab) (inaktiveret)
  • E. coli (K88ac) (F4ac) (inaktiveret)
  • E. coli (K99) (F5) (inaktiveret)
  • E. coli (LT) toxoid

    • ATC-kode

  • QI09AB08 Escherichia og Clostridium
  • QI09AB Inaktiverede bakterielle vacciner (inkl. Mycoplasma, toxoid og Chlamydia)
  • QI09A Immunologiske midler til svin
  • QI09 Immunologiske midler til suidae
  • QI Immunologiske midler til veterinært brug

    • Dyrearter

    Indikationer

    Smågrise: Til passiv beskyttelse af spædgrise ved aktiv immunisering af avlssøer og gylte for at reducere dødeligheden og de kliniske tegn på neonatal enterotoksikose, såsom diarré, forårsaget af enterotoksigene Escherichia coli-stammer, der udtrykker F4ab (K88ab)-, F4ac (K88ac)-, F5 (K99)- eller F6 (987P)-adhæsiner.

    Den vedvarende tilstedeværelse af disse antistoffer er ikke bevist.

    Til passiv immunisering af spædgrise mod nekrotisk enteritis ved aktiv immunisering af avlssøer og gylte for at inducere serumneutraliserende antistoffer mod β-toksin fra Clostridium perfringens type C.

    Den vedvarende tilstedeværelse af disse antistoffer er ikke bevist.

    Søer og gylte: Til aktiv immunisering af avlssøer og gylte for at inducere serumneutraliserende antistoffer mod α-toksin fra Clostridium novyi type B. Relevansen af de serumneutraliserende antistoffer er ikke eksperimentelt bestemt. Antistoffer er blevet påvist 3 uger efter afslutningen af den grundlæggende vaccinationsordning.

    Den vedvarende tilstedeværelse af disse antistoffer er ikke bevist.

    Doseringsforslag

    Basis vaccination består af to doser:

    Den første dosis ca. 6 uger før faring og en anden dosis ca. 3 uger før faring.

    Det anbefales, at den anden dosis om muligt administreret på den modsatte side af halsen.

    Revaccination:

    Ved hver efterfølgende drægtighed indgives der én dosis 3 uger før den forventede faringsdato.

    Det anbefales at vaccinen har en temperatur mellem +15 °C og +25 °C ved brugen. Omrystes før brug.

    Bivirkninger

    Svin (søer og gylte).

    Almindelig

    (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

    Forhøjet temperatur.1

    Reaktion på injektionsstedet. 2

    Ikke almindelig

    (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr):

    Noduler på injektionsstedet.3

    Meget sjælden

    (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

    Granulom på injektionsstedet.

    Ikke kendt

    (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværendedata)

    Overfølsomhedsreaktioner. 4

    1 Temperaturstigning observeret 6 timer efter vaccination (gennemsnit 0,4 ºC, op til 1,2 ºC hos enkelte svin, ualmindeligt op til 2 ºC), der aftager uden behandling inden for 24 timer efter vaccination.

    2 Palpabel inflammatorisk lokal reaktion (hævelse, ikke mere end 2 cm2), som forsvinder uden behandling inden for 5 dage efter vaccinationen.

    3Forsvinder inden for 2-3 uger efter vaccinationen.

    4Reaktioner kan være livstruende hos følsomme dyr. Hvis en sådan reaktion opstår, skal der straks gives passende behandling.

    Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de respektive kontaktoplysninger.

    Udlevering

    BP - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer

    Referencer