Startvac VNR 436722

1 x 5 dosis
Injektionsvæske, emulsion
IM

Aktivt stof

  • E. coli (J5) (inaktiveret)
  • Staphylococcus aureus (CP8) (stamme SP 140) antigenic complex (SAAC) (inaktiveret)

    • ATC-kode

  • QI02AB17 Escherichia og stafylokokker
  • QI02AB Inaktiverede bakterielle vacciner (inkl. Mycoplasma, toxoid og Chlamydia)
  • QI02A Immunologiske midler til kvæg
  • QI02 Immunologiske midler til bovidae
  • QI Immunologiske midler til veterinært brug

    • Dyrearter

    Kvæg (køer og kvier).

    Indikationer

    Til immunisering af alle raske køer og kvier i malkekvægsbesætninger med tilbagevendende mastitisproblemer, med henblik på at reducere incidensen af subklinisk mastitis og incidensen og sværhedsgraden af de kliniske tegn på klinisk mastitis forårsaget af Staphylococcus aureus, Colibakterier og koagulase-negative stafylokokker.

    Det komplette immuniseringsprogram bevirker en immunitet fra ca. 13. dag efter første injektion til ca. 78. dag efter tredje injektion.

    Doseringsforslag

    Indgives intramuskulært. Injektionerne bør helst foretages på skiftevis den ene og den anden side af halsen. Lad vaccinen nå en temperatur på mellem +15 og + 25 °C inden indgivelsen. Omrystes før brug.

    Indgiv en dosis (2 ml) ved dyb intramuskulær injektion i nakkemusklerne 45 dage før den forventede fødselsdato og en måned derefter administrér en anden dosis (mindst 10 dage før kælvning). En tredje dosis skal gives to måneder derefter.

    Det komplette immuniseringsprogram bør gentages ved hver drægtighed.

    Bivirkninger

    Meget sjældne bivirkninger:

    - Forbigående lette til moderate lokale reaktioner kan forekomme efter indgivelse af en dosis vaccine baseret på rapportering fra overvågning af sikkerheden efter markedsføring. Det kan hovedsagelig dreje sig om: hævelser (op til 5 cm2 i gennemsnit), som forsvinder efter højst 1 til 2 uger. I visse tilfælde kan der også forekomme smerter på inokuleringsstedet, som forsvinder af sig selv efter højst 4 dage.

    - En forbigående forøgelse af legemstemperaturen på i gennemsnit ca. 1 °C, hos visse køer op til 2 °C, kan forekomme inden for de første 24 timer efter injektionen baseret på rapportering fra overvågning af sikkerheden efter markedsføring.

    - Anafylaktiske reaktioner kan forekomme for nogle følsomme dyr, som kan være livstruende baseret på rapportering fra overvågning af sikkerheden efter markedsføring. Under disse omstændigheder bør hensigtsmæssig og hurtig symptomatisk behandling administreres.

    Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

    - Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger)

    - Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

    - Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

    - Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

    -. Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)

    Udlevering

    BP - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer

    Referencer