Porcilis Lawsonia Vet. VNR 038787

1 x 50 dosis
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, emulsion
IM

Dyrearter

Svin

Indikationer

Til aktiv immunisering af svin fra 3 ugers alderen til reduktion af diarre, fald i daglig tilvækst, læsioner i tarmen, bakterieudskillelse og dødelighed forårsaget af infektion med Lawsonia intracellularis.

Indtræden af immunitet: 4 uger efter vaccination.

Varighed af immunitet: 21 uger efter vaccination.

Doseringsforslag

Rekonstituer lyofilisatet i solvensen eller i Porcilis PCV M Hyo som beskrevet nedenfor

Lyofilisat

Solvens eller Porcilis PCV M Hyo

50 doser

100 ml

100 doser

200 ml

For korrekt rekonstituering og anvendelse, følg proceduren nedenfor

1. Lad solvensen eller Porcilis PCV M Hyo opnå stuetemperatur og ryst grundigt før brug.

2. Tilfør 5-10 ml solvens eller Porcilis PCV M Hyo til lyofilisatet og bland kortvarigt.

3. Træk det rekonstituerede koncentrat op fra hætteglasset, og overfør det tilbage til hætteglasset med solvens eller Porcilis PCV M Hyo. Ryst kortvarigt for at blande.

4. Brug vaccinesuspensionen indenfor 6 timer fra rekonstituering. Al vaccine, der er tilbage på dette tidspunkt, bør kasseres.

Nålelængde og diameter skal tilpasses dyrets alder.

Undgå kontaminering ved gentagne anbrud.

Dosering

En enkelt dosis á 2 ml rekonstitueret vaccine til grise fra 3 ugers alderen. Grisene vaccineres intramuskulært i halsen.

Visuelt udseende efter rekonstituering: Homogen, hvid til næsten hvid emulsion efter omrystning.

Bivirkninger

Stigning i kropstemperatuen er en meget almindelig bivirkning (gennemsnitlig ±0,6 °C, hos enkelte svin op til 1,3 °C). Dyrene vender tilbage til normaltemperatur i løbet af 1 dag efter vaccination. Lokale reaktioner på injektionsstedet i form af hævelse (< 5 cm i diameter) er almindeligt forekommende og forsvinder i løbet af 23 dage.

Efter markedsføring:

Anoreksi og sløvhed er rapporteret som ikke almindelige bivirkninger.

Anafylaktiske reaktioner er rapporteret som meget sjældent. Hvis sådanne reaktioner forekommer, er passende behandling anbefalet.

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

- Almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

- Ikke almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

- Sjælden (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).

Udlevering

BP - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer