Nobivac Respira Bb Vet.
VNR 169513
ATC-kode
Dyrearter
Hunde.
Indikationer
|
Indtræden af immunitet: |
2 uger. |
|
Varighed af immunitet: |
7 måneder efter basisvaccination. 1 år efter revaccination. |
Doseringsforslag
Til subkutan anvendelse, 1 ml dosis pr. vaccination. Hunde kan vaccineres fra 6 uger og derefter.
Vaccinen skal have opnået stuetemperatur (15 °C - 25 °C), før den anvendes.
Basisvaccination:
To vaccinationer med 4 ugers mellemrum.
Revaccination:
En vaccination givet 7 måneder efter første vaccination dækker endnu et år mod Bordetella bronchiseptica. Derefter bør en årlig vaccination gives. I tilfælde af at revaccination efter 7 måneder ikke foretages, er en enkelt vaccination efter 12 måneder nok til at dække endnu et år mod Bordetella bronchiseptica.
Denne vaccine kan også anvendes til revaccination i et vaccinationsprogram, hvor Nobivac BbPi er anvendt som basisvaccination. En enkelt vaccination, der gives et år efter basisvaccination med Nobivac BbPi, er tilstrækkelig til at forlænge immuniteten mod Bordetella bronchiseptica i endnu et år.
Revaccination efter basisvaccination med Nobivac BbPi: En vaccination årligt.
Samtidig anvendelse:
Når denne vaccine gives samtidig (dvs. ikke blandet) med en anden vaccine i Nobivacserien som angivet under pkt. 3.8, skal vaccinerne gives subkutant på samme tid, men på forskellige steder. Hunden bør ikke være yngre end den minimumsalder, der er anbefalet for den anden Nobivac-vaccine og anført i den pågældende produktinformation.
Bivirkninger
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Hævelse på injektionsstedet (≤ 2 cm, af og til fast, kan vare i op til 25 dage efter vaccination) |
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Hævelse på injektionsstedet (≤ 3,5 cm, kan vare i op til 25 dage efter vaccination[1] og kan være smertefuld) |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Overfølsomhedsreaktion2 |
2 I tilfælde af overfølsomhedsreaktioner, bør en passende behandling straks iværksættes.
Sådanne reaktioner kan udvikle sig til en mere alvorlig tilstand, som kan være livstruende.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også sidste afsnit i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
