Draxxin
VNR 517103
Aktivt stof
ATC-kode
Dyrearter
Kvæg, svin og får.
Indikationer
Kvæg:
Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos kvæg (BRD) forårsaget af Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni og Mycoplasma bovis. Tilstedeværelse af sygdommen i gruppen skal konstateres, inden produktet anvendes.
Behandling af Infektiøs Bovin Keratokonjunktivitis (IBK) forårsaget af Moraxella bovis.
Svin:
Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos svin (SRD) forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumonia, Haemophilus parasuis og Bordetella bronchiseptica. Tilstedeværelse af sygdommen i gruppen skal konstateres, inden produktet anvendes. Veterinærlægemidlet må kun anvendes til svin, som forventes at udvikle sygdommen inden for 2–3 dage.
Får:
Behandling af tidlige faser af smitsom pododermatisis (klovsyge), som er forbundet med den virulente Dichelobacter nodosus, som kræver systemisk behandling.
Doseringsforslag
Kvæg:
Subkutan anvendelse.
En enkelt subkutan injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet /40 kg legemsvægt). Til behandling af kvæg over 300 kg legemsvægt deles dosen således at højst 7,5 ml injiceres på samme sted.
Svin:
Intramuskulær anvendelse.
En enkelt intramuskulær injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet /40 kg legemsvægt) i nakkemusklen.
Til behandling af svin over 80 kg legemsvægt deles dosen således at ikke mere end 2 ml bliver injiceret på samme sted.
Ved alle luftvejsinfektioner anbefales det at behandle dyrene i den tidlige fase af sygdomsforløbet og at vurdere virkningen indenfor 48 timer efter injektionen. Hvis de kliniske tegn på luftvejsinfektion fortsætter eller forværres, eller hvis der er tilbagefald, så bør der behandles med et andet antibiotikum og fortsættes hermed indtil de kliniske tegn er forsvundet.
Får:
Intramuskulær anvendelse.
En enkelt intramuskulær injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet /40 kg legemsvægt) i nakkemusklen.
For at sikre korrekt dosering skal legemsvægten bestemmes så præcist som muligt. Det anbefales at benytte en gennemstikskanyle eller automatsprøjte ved gentagne udtag fra beholder for at undgå overdreven gennemhulning af proppen.
Bivirkninger
Kvæg:
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Hævelse på injektionsstedet1, Fibrose på injektionsstedet1, Blødning på injektionsstedet1, Ødem på injektionsstedet1, Reaktion på injektionsstedet2, Smerte på injektionsstedet3 |
1 Kan vedvare i op til 30 dage efter injektion.
2 Reversible ændringer i kongestion
3 Forbigående.
Svin:
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Reaktion på injektionsstedet1,2, Fibrose på injektionsstedet1, Blødning på injektionsstedet1, Ødem på injektionsstedet1 |
1 Kan vedvare i op til 30 dage efter injektion.
2 Reversible ændringer i kongestion
Får:
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Ubehag1 |
1 Forbigående, forsvinder inden for få minutter: hovedrystning, gnubben på injektionsstedet, gå baglæns.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
BP - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringerEMA / EU kategorisering
| PRIS | Kun for registrede fagpersoner Login |
|---|---|
| VNR | 517103 |
| EAN | 7046265171034 |
Lignende pakninger
Viser 6 af 6 resultater
Draxxin
Draxxin
Draxxin
Draxxin
Draxxin