Felpreva (1,0 - 2,5 kg)
VNR 513696
Aktivt stof
ATC-kode
Dyrearter
Katte.
Indikationer
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandede parasitære infestationer/infektioner. Veterinærlægemidlet er udelukkende indiceret, når det er målrettet mod ektoparasitter, cestoder og nematoder samtidigt.
Ektoparasitter
• Til behandling af loppe- (Ctenocephalides felis) og flåt- (Ixodes ricinus, Ixodes holocyclus) angreb hos katte med øjeblikkelig og vedvarende dræbende virkning i 13 uger.
• Veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af behandlingsstrategien mod loppebetinget allergisk dermatit (FAD).
• Til behandling af milde til moderate tilfælde af skab (Notoedres cati).
• Til behandling af øremideinfestationer (Otodectes cynotis).
Gastrointestinal rundorm (nematoder) Til behandling af infektioner med:
• Toxocara cati (moden voksen, umoden voksen, L4 og L3)
• Toxascaris leonina (moden voksen, umoden voksen og L4)
• Ancylostoma tubaeforme (moden voksen, umoden voksen og L4)
Lungeorm (nematoder)
Til behandling af infektioner med:
• Aelurostrongylus abstrusus (voksen)
• Troglostrongylus brevior (voksen)
Bændelorm (cestoder)
Til behandling af infektioner med bændelorm:
• Dipylidium caninum (moden voksen og umoden voksen)
• Taenia taeniaeformis (voksen)
Doseringsforslag
Spot-on anvendelse. Kun til ekstern brug.
Dosering
De anbefalede minimumsdoser er 14,4 mg tigolaner/kg kropsvægt, 3 mg emodepsid/kg kropsvægt, 12 mg praziquantel/kg kropsvægt svarende til 0,148 ml produkt/kg kropsvægt.
Kattens kropsvægt (kg) | Applikatorstørrelse, der skal bruges: Felpreva spot-on, opløsning | Enhedsvolumen (ml) | Tigolaner (mg/kg kropsvægt) | Emodepsid (mg/kg kropsvægt) | Praziquantel (mg/kg kropsvægt) |
1-2,5 | til små katte | 0,37 | 14,5-36,2 | 3,0-7,5 | 12,0-30,1 |
2,6-5,0 | til mellemstore katte | 0,74 | 14,5-27,9 | 3,0-5,8 | 12,0-23,2 |
5,1-8,0 | til store katte | 1,18 | 14,4-22,7 | 3,0-4,7 | 12,0-18,8 |
> 8,0 | Brug en passende kombination af applikatorer | ||||
Behandling
Behandling er kun indiceret, når den er målrettet mod ektoparasitter, cestoder og nematoder samtidig. Hvis der ikke er blandingsinfektioner eller risiko for blandingsinfektioner, skal der anvendes passende smalspektrede antiparasitære midler.
Lopper og flåter
Veterinærlægemidlet forbliver aktivt mod lopper og flåter i en periode på 13 uger.
Hvis genbehandling er nødvendig inden for 13 uger efter påføring, skal der anvendes et passende smalspektret præparat.
Mider
Til behandling af øremider (Otodectes cynotis) og skab (Notoedres cati) skal der administreres en enkelt dosis af veterinærlægemidlet.
Den behandlende dyrlæge skal efter 4 uger vurdere behandlingens succes og behovet for genbehandling med et passende smalspektret antiparasitært produkt.
På grund af individuelle tilfælde af enkelte overlevende øremider og derfor risikoen for en ny cyklus af otocariasis, skal effektiviteten af behandlingen bekræftes af dyrlægen 1 måned efter behandlingen.
Gastrointestinale nematoder og bændelorm
Til behandling af rundorm og bændelorm skal der administreres en enkelt dosis veterinærlægemiddel. Behovet for og hyppigheden af genbehandling skal være i overensstemmelse med råd fra den ordinerende dyrlæge og tage hensyn til den lokale epidemiologiske situation samt kattens livsstil. Hvis genbehandling er nødvendig inden for 3 måneder efter påføring, skal der anvendes et passende smalspektret præparat.
Lungeorm
Til behandling af lungeormene Aelurostrongylus abstrusus og Troglostrongylus brevior. Der tilrådes en behandling med produktet efterfulgt af endnu en behandling to uger senere med spot-on, opløsning til katte, der indeholder 21,4 mg/ml emodepsid og 85,8 mg/ml praziquantel, da der ikke findes et veterinærlægemiddel, der kun indeholder emodepsid som aktivt stof.
Indgivelsesvej
Brug en saks (1) til at åbne den børnesikre blisterpakning. Træk folierne fra hinanden (2), og tag applikatoren ud af pakken (3).
Hold applikatoren opret (4), drej og træk hætten af (5), og brug den modsatte ende af hætten til at bryde forseglingen (6).
Del kattens pels i nakken ved bunden af kraniet, indtil huden er synlig (7). Placér spidsen af applikatoren på huden, og klem fast flere gange for at tømme indholdet ud direkte på huden (7). Påføring ved nedre del af kraniet vil minimere kattens evne til at slikke produktet af.
Bivirkninger
Milde og forbigående reaktioner på påføringsstedet efter administration, såsom kradsen, erytem, udtynding af hår og/eller inflammation kan forekomme i meget sjældne tilfælde. Kosmetiske virkninger, såsom midlertidigt strittende hår på påføringsstedet, ses hyppigt.
Neurologiske lidelser, såsom ataksi og tremor, kan forekomme i meget sjældne tilfælde.
Milde og forbigående sygdomme i fordøjelseskanalen, såsom forøget spytsekretion eller opkastning, kan forekomme i meget sjældne tilfælde. Disse virkninger menes at forekomme som følge af, at katten slikker påføringsstedet umiddelbart efter behandling. I individuelle tilfælde kan disse tegn ledsages af uspecifikke tegn, såsom ophidselse, vokalisering eller appetitløshed.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).
