AdTab (1,3 - 2,5 kg)
VNR 506661
Aktivt stof
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikationer
Til behandling af loppe- og flåtangreb hos hunde.
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt dræbende og har en langtidsvirkning på 1 måned på lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flåter (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus og Dermacentor reticulatus).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at indtage blod for at blive eksponeret for det aktive stof.
Doseringsforslag
Til oral anvendelse.
Veterinærlægemidlet skal administreres i henhold til nedenstående tabel for at sikre en dosering på 20-43 mg lotilaner/kg kropsvægt.
Hundens kropsvægt (kg) | Styrke og antal tabletter, der skal administreres | ||||
AdTab 56 mg | AdTab 112 mg | AdTab 225 mg | AdTab 450 mg | AdTab 900 mg | |
1,3–2,5 | 1 | ||||
>2,5–5,5 | 1 | ||||
>5,5–11,0 | 1 | ||||
>11,0–22,0 | 1 | ||||
>22,0–45,0 | 1 | ||||
>45 | Passende kombination af tabletter | ||||
Til hunde, der vejer mere end 45 kg bruges en passende kombination af de tilgængelige styrker for at opnå den anbefalede dosis på 20-43 mg/kg.
Underdosering kan resultere i ineffektiv brug og kan fremme resistensudvikling.
For at sikre en korrekt dosering skal kropsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
AdTab er en velsmagende tyggetablet tilsat smagsstof. Indgiv tyggetabletten/-tabletterne én gang om måneden sammen med eller efter foderet.
For optimal kontrol af loppe- og flåtangreb bør produktet administreres med månedlige intervaller gennem hele loppe- og/eller flåtsæsonen, baseret på lokale epidemiologiske forhold.
Bivirkninger
Dyrearter: Hund
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Diarré1,2, Blodig diarré1, Opkastning1,2, Anorexi1,2, Sløvhed2, Polydispi 1,2., Ataxi3, Kramper3, Rystelser3 Pruritus 1,2., Uhensigtmæssig vandladning 1, Polyuri 1,2, Urininkontinens 1,2 |
1
Milde og forbigående 2 Forsvinder typisk uden behandling 3 Forbigående i de fleste tilfælde
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se afsnit ”Kontaktoplysninger” i indlægssedlen.
