Wellicox
VNR 488859
Aktivt stof
ATC-kode
Dyrearter
Kvæg, svin og hest
Indikationer
• Lindring af kliniske symptomer i forbindelse med respirationsvejslidelser samtidig med korrekt antibiotikabehandling.
Svin:
• Understøttende behandling i forbindelse med antibiotikabehandling af MMA- (Mastitis- Metritis-Agalakti) syndrom.
• Understøttende febernedsættende behandling i forbindelse med respirationsvejslidelser sammen med specifik antibiotikabehandling.
Hest:
• Lindring af betændelse og smerte i forbindelse med lidelser i bevægeapparatet • Lindring af visceral smerte i forbindelse med kolik.
Doseringsforslag
Kvæg: intramuskulær og intravenøs administration. Svin: intramuskulær administration Hest: intravenøs administration.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Kvæg:
• 2 mg flunixin/kg kropsvægt, svarende til 2 ml/50 kg kropsvægt ved intravenøs eller intramuskulær injektion en gang dagligt i 1-3 på hinanden følgende dage.
• Et injektionsvolumen større end 20 ml skal deles og gives på mindst 2 forskellige injektionssteder.
Svin:
• Understøttende behandling i forbindelse med antibiotikabehandling af MMA- (Mastitis- Metritis-Agalakti) syndrom.
2 mg flunixin/kg kropsvægt, svarende til 2 ml/50 kg kropsvægt en gang dagligt i 1-3 på hinanden følgende dage.
• Febernedsættende behandling i forbindelse med respirationsvejslidelser. 2 mg flunixin/kg kropsvægt, svarende til 2 ml/50 kg kropsvægt én gang.
Det maksimale injektionsvolumen pr. injektionssted er 5 ml. Et injektionsvolumen større end 5 ml skal deles og gives på forskellige injektionssteder.
Hest:
• Lindring af betændelse og smerte i forbindelse med lidelser i bevægeapparatet.
1 mg flunixin/kg kropsvægt, svarende til 1 ml/50 kg kropsvægt en gang dagligt i 1-5 på hinanden følgende dage.
• Lindring af visceral smerte i forbindelse med kolik.
1 mg flunixin/kg kropsvægt, svarende til 1 ml/50 kg kropsvægt en gang dagligt. Behandlingen kan gentages 1 eller 2 gange ved tilbagefald.
Gummiproppen kan penetreres op til 10 gange. Ved behandling af store antal dyr, anbefales brug af automatsprøjte.
Bivirkninger
Kvæg:
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr): | Anafylaktiske reaktioner (kollaps)[1] Død1 |
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Blødning[2], gastrointestinal irritation2, mavesår2, Nyreskade2 Reaktion på injektionsstedet[3] |
Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) | Nyre- og leverlidelser4 Forsinket fødsel5, øget antal dødfødte5, tilbageholdt efterbyrd6 |
5 Via en tokolytisk virkning ved at hæmme de prostaglandiner, der er vigtige for fødslens igangsættelse.
6 Ved brug af veterinærlægemidlet umiddelbart post partum.
Hest:
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr): | Anafylaktiske reaktioner (kollaps)1 Død1 |
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Blødning2, gastrointestinal irritation2, mavesår2, blod i fæces, vandig diarré Nyreskade2 |
Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) | Nyre- og leverlidelser3 Forsinket fødsel4, øget antal dødfødte4, tilbageholdt efterbyrd5 |
1 Hovedsageligt i tilslutning til hurtig intravenøs injektion.
2 Især hos dehydrerede eller hypovolæmiske dyr.
3 Idiosyncrasi
4 Via en tokolytisk virkning ved at hæmme de prostaglandiner, der er vigtige for fødslens igangsættelse.
5 Ved brug af veterinærlægemidlet umiddelbart post partum.
Svin:
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Blødning1, gastrointestinal irritation1, mavesår1, opkast1 Nyreskade1 |
Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) | Nyre- og leverlidelser2 Forsinket fødsel3, øget antal dødfødte3, tilbageholdt efterbyrd4 |
1 Især hos dehydrerede eller hypovolæmiske dyr.
2 Idiosyncrasi
3 Via en tokolytisk virkning ved at hæmme de prostaglandiner, der er vigtige for fødslens igangsættelse.
4 Ved brug af veterinærlægemidlet umiddelbart post partum.
I tilfælde af bivirkninger standses behandlingen og der søges dyrlægehjælp.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
BP - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer
| PRIS | Kun for registrede fagpersoner Login |
|---|---|
| VNR | 488859 |
| EAN | 7046264888599 |
Lignende pakninger
Viser 3 af 3 resultater
Wellicox
Wellicox