Carepen Vet. VNR 482630

5 x 10 g
Intramammær suspension
MA

Aktivt stof

  • Benzylpenicillin (Penicillin G) (Benzylpenicillin-procain) : 600 mg/sprøjte

    • ATC-kode

  • QJ51CE09 Procainpenicillin
  • QJ51CE Beta-lactamase-følsomme penicilliner
  • QJ51C Beta-lactam antibiotika, penicilliner, til intramammært brug
  • QJ51 Antibiotika til intramammært brug
  • QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

    • Dyrearter

    Kvæg (lakterende køer).

    Indikationer

    Klinisk mastitis hos lakterende køer forårsaget af penicillinfølsomme streptokokker og stafylokokker.

    Doseringsforslag

    Hele indholdet i en intramammær sprøjte (svt. 600 mg benzylpenicillin(procain) monohydrat) indføres i den inficerede mælkekirtel en gang dagligt efter udmalkning.

    Behandlingen fortsættes i 3-5 dage.

    Afhængig af den kliniske tilstand kan parenteral behandling være nødvendig.

    Rengør og desinfincer pattespidsen og patteåbningen omhyggeligt inden administration.

    Fjern hætten på sprøjtens spids og injicér forsigtigt indholdet i patten.

    Intramammærsprøjten har en dobbelt spids. Det anbefales kun at fjerne den yderste hætte, hvorved der fremkommer en ca. 5 mm lang spids. Ved at bruge den korte spids reduceres den mekaniske irritation af pattekanalen, når præparatet administreres (delvis indføring). Hvis den indre hætte også fjernes fremkommer en ca. 20 mm lang spids. Denne kan kun bruges undtagelsesvis for at lette injektionen, f.eks. i en patte med udtalt ødem (fuld indføring). Den delvise indføringsteknik foretrækkes, når det er muligt. Efter injektion masseres kirtlen for at fordele præparatet jævnt.

    Bivirkninger

    I meget sjældne tilfælde er der set overfølsomhedsreaktioner over for penicillin eller procain, som kan inkludere symptomer som ødem, hudforandringer, som urticaria, angioødem eller rødmen og anafylaktisk shock, baseret på sikkerhedserfaringer efter markedsføring.

    Hvis bivirkninger optræder bør behandlingen stoppes og symptomatisk behandling indledes.

    Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

    - Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

    - Almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

    - Ikke almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

    - Sjælden (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

    - Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).

    Udlevering

    BP - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer

    EMA / EU kategorisering

    D

    Referencer