Tulissin
VNR 461420
Aktivt stof
ATC-kode
Dyrearter
Kvæg, svin og får.
Indikationer
Kvæg
Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos kvæg (BRD) forårsaget af Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni ogMycoplasma bovis. Tilstedeværelse af sygdommen i gruppen skal være konstateret, inden produktet anvendes. Behandling af infektiøs bovin keratokonjunktivitis (IBK) forårsaget af Moraxella bovis.
Svin
Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos svin (SRD) forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumonia, Haemophilus parasuis og Bordetella bronchiseptica. Tilstedeværelse af sygdommen i gruppen skal være konstateret, inden produktet anvendes.
Veterinærlægemidlet må kun anvendes til svin, som forventes at udvikle sygdommen inden for 2–3 dage.
Får
Behandling af tidlige faser af smitsom pododermatisis (klovsyge), som er forbundet med den virulente Dichelobacter nodosus, som kræver systemisk behandling.
Doseringsforslag
Kvæg:
Subkutan anvendelse.
En enkelt subkutan injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet/40 kg legemsvægt). Til behandling af kvæg over 300 kg legemsvægt deles dosen således, at højst 7,5 ml injiceres på samme sted.
Svin:
Intramuskulær anvendelse.
En enkelt injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet/40 kg legemsvægt) i nakkeregionen.
Til behandling af svin over 80 kg legemsvægt deles dosen således at ikke mere end 2 ml bliver injiceret på samme sted.
Ved alle luftvejsinfektioner anbefales det at behandle dyrene i den tidlige fase af sygdomsforløbet og at vurdere virkningen indenfor 48 timer efter injektionen. Hvis de kliniske symptomer på luftvejsinfektion fortsætter eller forværres, eller hvis der er tilbagefald, så bør der behandles med et andet antibiotikum og fortsættes hermed indtil de kliniske symptomer er forsvundet.
Får:
Intramuskulær anvendelse.
En enkelt intramuskulær injektion med 2,5 mg tulathromycin/kg legemsvægt (svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet/40 kg legemsvægt) i nakkeregionen.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt. Ved samtidig behandling af grupper af dyr anbefales det at benytte særskilt kanyle til udtagning eller en automatsprøjte, for at undgå overdreven perforering. Proppen kan perforeres op til 20 gange.
Bivirkninger
Kvæg:
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Hævelse på injektionsstedet1, fibrose på injektionsstedet1, blødning på injektionsstedet1, ødem på injektionsstedet1, reaktion på injektionsstedet2, smerter på injektionsstedet3 |
1 Kan vedvare i cirka 30 dage efter injektion.
3 Reversible ændringer af kongestion.
4 Forbigående.
Svin:
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Reaktion på injektionsstedet1,2, fibrose på injektionsstedet1, blødning på injektionsstedet1, ødem på injektionsstedet1 |
1 Kan vedvare i cirka 30 dage efter injektion.
2 Reversible ændringer af kongestion.
Får:
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Ubehag1 |
1 Forbigående, forsvinder inden for få minutter: hovedrystning, gnubben på injektionsstedet, viger baglæns.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
BP - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringerEMA / EU kategorisering
Login for at se flere billeder
| PRIS | Kun for registrede fagpersoner Login |
|---|---|
| VNR | 461420 |
| EAN | 7046264614204 |
Lignende pakninger
Viser 6 af 6 resultater
Tulissin
Tulissin
Tulissin
Tulissin
Tulissin