Zactran VNR 376742

1 x 50 ml
Injektionsvæske, opløsning
IM
SC

Aktivt stof

  • Gamithromycin : 150 mg/ml

    • ATC-kode

  • QJ01FA95 Gamithromycin
  • QJ01FA Macrolider
  • QJ01F Macrolider, lincosamider og streptograminer
  • QJ01 Antibiotika til systemisk brug
  • QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

    • Dyrearter

    Kvæg, får og svin.

    Indikationer

    Kvæg:

    Behandling og metafylakse af respirationsvejslidelser (BRD) hos kvæg forårsaget af infektioner med Histophilus somni, Mannheimia haemolytica og Pasteurella multocida.

    Det skal konstateres, at sygdommen er til stede i gruppen, inden behandling med præparatet påbegyndes.

    Svin:

    Behandling af respirationsvejslidelser hos svin (SRD) forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Glaesserella parasuis og Pasteurella multocida.

    Får:

    Behandling af infektiøs pododermatitis (klovsyge) forårsaget af virulent Dichelobacter nodosus og Fusobacterium necrophorum,som kræver systemisk behandling.

    Doseringsforslag

    En enkelt dosis på 6 mg gamithromycin/kg legemsvægt (sv.t. 1 ml/25 kg legemsvægt) i halsen (kvæg og svin) eller foran skulderpartiet (får).

    For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.

    Kvæg og får:

    Subkutan injektion. Ved behandling af kvæg med en legemsvægt over 250 kg og får med en legemsvægt over 125 kg, bør dosis deles, således at der ikke injiceres mere end 10 ml (kvæg) eller 5 ml (får) per injektionssted.

    Svin:

    Intramuskulær injektion. Injektionsvolumet bør ikke overskride 5 ml per injektionssted.

    Denne flaske til flergangsbrug kræver en automatsprøjte for at undgå for hyppig brydning af gummimembranen.

    Bivirkninger

    Kvæg:

    Meget almindelig

    (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr)

    Hævelse på injektionsstedet[1], smerte på injektionsstedet2

    Får:

    3

    4

    Almindelig

    (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr)

    Hævelse på injektionsstedet3, smerte på injektionsstedet4

    Mild til moderat og forsvinder typisk inden for 4 dage Let smerte kan udvikles og vare 1 dag

    Almindelig

    (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr)

    Hævelse på injektionsstedet5

    Svin:

    5 Mild til moderat og forsvinder typisk inden for 2 dage

    Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

    Udlevering

    BP - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer

    EMA / EU kategorisering

    C

    Referencer