Equip FT Vet. VNR 071413

10 x 1 dosis
Injektionsvæske, suspension
IM

Aktivt stof

  • Equin influenzavirus (A/eq-1/Newmarket 77) (H7N7) (inaktiveret)
  • Equin influenzavirus (A/eq-2/Borlänge 91) (H3N8) (inaktiveret)
  • Equin influenzavirus (A/eq-2/Kentucky 98) (H3N8) (inaktiveret)
  • Immunorenset tetanustoxoid

    • ATC-kode

  • QI05AL01 Equin influenzavirus og Clostridium
  • QI05AL Inaktiverede virale og bakterielle vacciner
  • QI05A Immunologiske midler til hest
  • QI05 Immunologiske midler for equidae
  • QI Immunologiske midler til veterinært brug

    • Dyrearter

    Indikationer

    Til aktiv immunisering af heste mod hesteinfluenza for at mindske de kliniske symptomer og virusudskillelse efter smitte samt aktiv immunisering mod tetanus for at forhindre dødelighed.

    Influenza

    Indtræden af immunitet:

    2 uger efter basisvaccination.

    Varighed af immunitet:

    Tetanus

    5 måneder efter basisvaccination,

    12 måneder efter den første revaccination.

    Indtræden af immunitet:

    2 uger efter basisvaccination.

    Varighed af immunitet:

    36 måneder efter basisvaccination.

    Doseringsforslag

    Dosis: 2 ml

    Administration: Equip FT skal omrystes grundigt før anvendelse, det skal administreres ved dyb intramuskulær injektion.

    Basisvaccination til heste fra 5 måneder:

    Der bør administreres en enkeltdosis to gange med 4-6 ugers mellemrum.

    Revaccination:

    Første enkeltdosis revaccination, med enten Equip FT eller Equip F, 5 måneder efter basisvaccinationen.

    Herefter 1 enkeltdosis hver år, med enten Equip FT eller Equip F, med et interval på højst 3 år for tetanuskomponenten.

    Bivirkninger

    Hest:

    Almindelig

    (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

    Hævelse på injektionsstedet1,3

    Stivhed1

    Stigning i kropstemperatur1,2

    Meget sjælden

    (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

    Smerte på injektionsstedet

    Overfølsomhedsreaktion4

    Anoreksi, Letargi

    1 Denne tilstand forsvinder normalt af sig selv dagen efter vaccinationen.

    2 Mild, forbigående, typisk 9-12 timer efter vaccination.

    3 Lokal, lille (op til 30 mm i diameter), blød, ikke-smertefuld.

    4 I tilfælde af en allergisk eller anafylaktisk reaktion, skal der omgående gives behandling med et opløseligt glucokortikoid intravenøst eller med adrenalin intramuskulært.

    Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

    Udlevering

    BP - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer

    Referencer

    Hest
    Produktidentifikation - 071413
    PRIS Kun for registrede fagpersoner Login
    VNR 071413
    EAN 7046260714137
    PAKNINGER
    Equip FT Vet.
    Zoetis
    10 x 1 dosis
    071413