Onsior
VNR 578800
Aktivt stof
ATC-kode
Dyrearter
Katte og hunde
Indikationer
Til behandling af smerter og inflammation forbundet med ortopæd- eller bløddelskirurgi hos hunde. Til behandling af smerter og inflammation forbundet med ortopæd- eller bløddelskirurgi hos katte.
Doseringsforslag
Subkutan anvendelse.
Indgives subkutant til katte eller hunde ca. 30 mintter før påbegyndelse af operation, f.eks. omkring tidspunktet for induktion af generel anæstesi, i en dosis på 1 ml pr. 10 kg legemsvægt (2 mg/kg). Efter operation på kat kan én gang daglig behandling fortsættes med samme dosering og på samme tidspunkt hver dag i op til to dage. Efter bløddelskirurgi på hunde kan én gang daglig behandling fortsættes med samme dosering og på samme tidspunkt hver dag i op til to dage.
Skiftevis brug af Onsior-tabletter og Onsior-injektionsvæske, opløsning er blevet testet i et sikkerhedsstudier med dyr fra målgruppen og viste sig at være veltolereret af katte og hunde.
Onsior-injektionsvæske, opløsning eller tabletter bruges skiftevis i henhold til indikationerne og brugsanvisningen, der er godkendt for hver lægemiddelform. Behandlingen bør ikke overskride én dosis (enten tablet eller injektion) pr. dag. Bemærk, at den anbefalede dosis kan være forskellig for de to formuleringer.
Bivirkninger
Katte:
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): | Smerter på injektionsstedet, Gastrointestinale bivirkninger1, Diarré1, Opkastning1 |
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1 000 behandlede dyr): | Blodig diarré, Opkastning med blod |
1 De fleste tilfælde var milde, og bedring indtrådte uden behandling
Hunde:
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): | Smerter på injektionsstedet1 Gastrointestinale bivirkninger2, Diarré2, Opkastning2 |
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1 000 behandlede dyr): | Mørk afføring Nedsat appetit |
1 Moderate eller stærke smerter på injektionsstedet var ikke almindeligt.
2 De fleste tilfælde var milde, og bedring indtrådte uden behandling
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
