Cytopoint (10 - 20 kg)
VNR 509895
Aktivt stof
ATC-kode
Dyrearter
Hunde.
Indikationer
Behandling af pruritus forbundet med allergisk dermatitis hos hunde.
Behandling af kliniske manifestering af atopisk dermatitis hos hunde.
Doseringsforslag
Subkutan anvendelse.
Undgå at ryste opløsningen voldsomt eller få den til at skumme. Indgiv alt indholdet (1 ml) i hætteglasset.
Dosis i henhold til nedenstående doseringsoversigt. Til hunde på mere end 40 kg kræves mere end indholdet af et enkelt hætteglas for at kunne indgive en enkelt dosis. I så tilfælde udtrækkes et passende indhold fra de nødvendige hætteglas med samme sprøjte. Vend sprøjten rundt 3-4 gange før indgivelse, så opløsningen bliver blandet.
Doserings- og behandlingsoversigt
Den anbefalede minimums dosis er 1 mg/kg kropsvægt, en gang om måneden. Behovet for gentagen behandling eller langtidsbehandling hos hunde med allergisk dermatitis bør baseres på den enkelte patients behov, herunder en vurdering foretaget af den ansvarlige dyrlæge vedrørende evnen til at undgå/eliminere det allergifremkaldende stimulus (se pkt. 3.5). Dosis i henhold til nedenstående doseringsoversigt:
CYTOPOINT mængde (mg) og antal hætteglas til indgivelse | ||||
Hundens kropsvægt (kg) | 10 mg | 20 mg | 30 mg | 40 mg |
3,0-10,0 | 1 | |||
10,1-20,0 | 1 | |||
20,1-30,0 | 1 | |||
30,1-40,0 | 1 | |||
40,1-50,0 | 1 | 1 | ||
50,1-60,0 | 2 | |||
60,1-70,0 | 1 | 1 | ||
70,1-80,0 | 2 | |||
Bivirkninger
Hunde:
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr): | Overfølsomhedsreaktion1 (anafylaksi, ansigtsødem, urticaria) Opkastning2, diarré2 Neurologiske tegn (anfald, kramper, ataxi) |
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Smerte på injektionsstedet, hævelse på injektionsstedet Kliniske tegn på immunmedierede sygdomme (immunmedierede hæmolytisk anæmi, immunmedierede trombocytopeni) |
1I sådanne tilfælde skal passende behandling straks gives.
2Kan forekomme i forbindelse med overfølsomhedsreaktioner. Behandling bør administreres efter behov.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
