Givix Vet. VNR 049523

1 x 12 stk.
Tyggetabletter
OR

Dyrearter

Hunde.

Indikationer

• Til behandling af inficerede sår og abscesser samt infektioner i mundhulen, inklusiv periodontal sygdom, forårsaget af eller associeret med Staphylococcus spp,

Streptococcus spp (undtagenStreptococcus faecalis), Bacteroides spp, Fusobacterium necrophorum og Clostridium perfringens

• Til behandling af superficiel pyodermi associeret medStaphylococcus pseudointermedius

• Til behandling af knoglebetændelse forårsaget af Staphylococcus aureus

Doseringsforslag

Til oral brug

1. Ved behandling af inficerede sår og abscesser samt infektioner i mundhulen, inklusiv periodontal sygdom, anvendes enten:

- 5,5 mg/kg legemsvægt hver 12. time i 7-10 dage, eller - 11 mg/kg legemsvægt hver 24. time i 7-10 dage.

Hvis der ikke observeres terapeutisk effekt efter 4 dage, bør diagnosen revurderes.

2. Ved behandling af superficiel pyodermi hos hunde, anvendes enten: - 5,5 mg/kg legemsvægt hver 12. time, eller - 11 mg/kg legemsvægt hver 24. time.

Den anbefalede behandlingslængde for superficiel pyodermi er normalt 21 dage. Behandlingslængden kan forøges baseret på den kliniske vurdering.

3. Ved behandling af osteomyelitis hos hunde, anvendes:

- 11 mg/kg legemsvægt hver 12. time i mindst 28 dage.

Hvis der ikke ses klinisk respons i løbet af 14 dage, bør behandlingen stoppes og diagnosen revurderes.

Eksempel:

• Ved behandling med 11 mg/kg

Legemsvægt (kg)

Antal tabletter pr. behandling

4,5-6,0

¼ tablet

6,1-9,0

Brug Givix Vet. 88 mg

9,1-12,0

½ tablet

12,1-18,00

¾ tablet

18,1-24,0

1 tablet

24,1-30,0

1+ ¼ tablet

30,1-36,0

1 + ½ tablet

36,1-42,0

1 + ¾ tablet

42,1-48,0

2 tabletter

• Ved behandling med 5,5 mg/kg

Legemsvægt (kg)

Antal tabletter pr. behandling

4,5-6,0

Brug Givix Vet. 88 mg

6,1-12,0

¼ tablet

12,1-24,0

½ tablet

24,1-36,0

¾ tablet

36,1-48,0

1 tablet

For at sikre en korrekt dosering, skal legemsvægten bestemmes så præcist som muligt for at undgå underdosering.

Tabletterne er tilsat smagsstof. De kan administreres direkte i dyrets mund eller tilsættes en mindre portion foder.

Anvisning til deling af tabletten: Læg tabletten på en plan overflade med dens kærvside ned mod overfladen (konveks side op). Tryk let med spidsen af pegefingeren vertikalt midt på tabletten for at dele den i to halvdele. For at opnå kvarte tabletdele, trykkes let ned på midten af én halvdel med pegefingeren for at bryde den i to dele.

Bivirkninger

Forekomst af opkast og diarré er observeret i meget sjældne tilfælde.

Clindamycin kan fremme væksten af ikke-følsomme organismer, såsom Clostridia spp og gærsvampe. Hvis der opstår superinfektioner, bør passende foranstaltninger træffes, baseret på de kliniske observationer.

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af enbehandling)

- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr) - Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).

Udlevering

B - Receptpligtigt, flere udleveringer

EMA / EU kategorisering

C
Hund
Produktidentifikation - 049523
PRIS Kun for registrede fagpersoner Login
VNR 049523
EAN 704626495232
PRISÆNDRINGER kr. inkl. moms
Kun for registrede fagpersoner Login