Closamectin Pour-On
VNR 488963
ATC-kode
Dyrearter
Kvæg
Indikationer
Til behandling af blandede infestationer med trematoder (ikter) og nematoder eller leddyr (rundorm, lungeorm, øjenorm, oksebremselarver, mider og kvæglus).
Trematoder (voksne og umodne)
Fasciola gigantica
Fasciola hepatica
Behandling af ikter efter 12 uger(voksne) > 95% effektivitet.
Behandling af ikter efter 7 uger (umodne) > 95% effektivitet.
Gastrointestinale rundorme (voksne og L4).
Ostertagia ostertagi (inkl. inhiberede O. ostertagi), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (voksne), Strongyloides papillosus (voksne).
Lungeorm (voksne og L4).
Dictyocaulus viviparus
Øjenorm (voksne) Thelazia spp.
Bremselarver (migrerende larver)
Hypoderma bovis, H. lineatum
Lus
Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Damalinia bovis
Skabmider
Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis
Doseringsforslag
Anvendes som pour-on.
Præparatet administreres topikalt ved en dosering på 500 mg ivermectin per kg kropsvægt og 20 mg closantel per kg kropsvægt (1 ml per 10 kg).
Lægemidlet påføres huden i en smal stribe langs ryggens midterlinje fra skulderbladene til haleroden.
For at sikre administration af en korrekt dosis skal kropsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt; doseringsudstyrets nøjagtighed skal kontrolleres.
Hvis dyrene skal behandles samlet og ikke enkeltvis, skal de grupperes efter deres kropsvægt, og der skal doseres passende for at undgå under- eller overdosering.
Tidspunktet for anvendelse af dette præparat bør baseres på lokale epidemiologiske faktorer og bør være tilpasset hver individuel besætning. Behandlingsforløbet bør tilrettelægges nøje af en dyrlæge. Tilstedeværelsen af blandede infestationer bør bekræftes før dette præparat ordineres.
En behandling 7 uger efter kvæget er taget i stald, vil holde infestation under kontrol i hele staldperioden.
Præparatet bør ikke administreres til kvæg gentagne gange (inden for 7 uger).
|
PRAKTISK DOSERINGSGUIDE |
DYR BØR VEJES OG GRUPPERES EFTER LEGEMSVÆGT FOR AT UNDGÅ UNDER- ELLER OVERDOSERING * |
|||||
|
LEGEMSVÆGT |
DOSISVOLUMEN |
ANTAL HELE DOSER PR. PAKKE |
||||
|
250 ml |
500 ml |
1 liter |
2,5 liter |
5 liter |
||
|
100 kg* |
10 ml |
25 |
50 |
100 |
250 |
500 |
|
150 kg |
15 ml |
16 |
33 |
66 |
166 |
333 |
|
200 kg |
20 ml |
12 |
25 |
50 |
125 |
250 |
|
250 kg |
25 ml |
10 |
20 |
40 |
100 |
200 |
|
300 kg |
30 ml |
8 |
16 |
33 |
83 |
166 |
|
350 kg |
35 ml |
7 |
14 |
28 |
71 |
142 |
|
400 kg |
40 ml |
6 |
12 |
25 |
62 |
125 |
|
450 kg |
45 ml |
5 |
11 |
22 |
55 |
111 |
|
500 kg |
50 ml |
5 |
10 |
20 |
50 |
100 |
|
550 kg |
55 ml |
4 |
9 |
18 |
45 |
90 |
|
600 kg |
60 ml |
4 |
8 |
16 |
41 |
83 |
*Dosis: 1 ml pr. 10 kg legemsvægt
Bivirkninger
I meget sjældne tilfælde (hos færre end 1 ud af 10.000 dyr, herunder isolerede rapporter) kan neurologiske symptomer som f.eks. blindhed, ataksi og tendens til at ligge ned forekomme efter administration af lægemidlet. Disse tilfælde kan også være forbundet med gastrointestinale symptomer som f.eks. appetitløshed, diarré, og i ekstreme tilfælde kan symptomerne persistere og kan resultere i dyrets død.
Selv om den generelle forekomst af bivirkninger er meget sjælden, er det blevet bemærket, at når der opstår en bivirkning i en besætning, kan flere dyr være påvirket. Skulle neurologiske symptomer derfor observeres i ét dyr, tilrådes det at øge kontrollen, på besætningsniveau, med alle behandlede dyr.
Udlevering
BP - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer
Login for at se flere billeder
| PRIS | Kun for registrede fagpersoner Login |
|---|---|
| VNR | 488963 |
| EAN | 7046264889633 |
