Vaxxitek HVT+IBD VNR 400546

1 x 1.000 dosis
Suspension og solvens til injektionsvæske, suspension
SC

Dyrearter

Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.

Indikationer

Til aktiv immunisering af kyllinger:

• For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og læsioner forårsaget af infektiøs bursal sygdom. Indtræden af immunitet: 2 uger Varighed af immunitet: 9 uger

• For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner forårsaget af Marek’s sygdom.

Indtræden af immunitet: 4 dage

Varighed af immunitet: en enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i hele risikoperioden.

Tilbageholdelsestid

0 dage.

Doseringsforslag

Rekonstitution af vaccinen

• Bær beskyttelseshandsker og -briller, når ampullen skal optøs og åbnes.

• Fjern kun de ampuller fra den flydende kvælstofbeholder, der umiddelbart skal bruges. Når dette præparat blandes med vaccine mod Marek’s sygdom, der indeholder enten Rispens (CVI988) stamme eller RN1250-stamme, skal begge fortyndes i samme solvenspose.

• Optø hurtigt ampullernes indhold ved at ryste dem i vand på 25 °C – 30 °C. Fortsæt øjeblikkeligt til næste trin.

• Så snart ampullerne er optøet, skal de åbnes ved at holde dem bort fra kroppen i en arms længde for at forebygge risiko for skade, hvis en ampul skulle gå i stykker.

• Når ampullen er åbnet, trækkes indholdet op i en 5 ml steril sprøjte.

• Koncentratet overføres til solvensen (må ikke bruges, hvis det er uklart.)

• 2 ml af indholdet fra blandingen suges op i sprøjten.

• Rens ampullen med disse 2 ml og overfør derefter dette indhold til soblandingen. Gentag denne oprensningsproces en eller to gange.

• Gentag optøning, åbning, overførsel til solvens og oprensningsproces for det antal ampuller som skal rekonstitueres i solvensen: enten 1 ampul med 1 000 doser vaccine per 200 ml solvens (eller 1 ampul med 2 000 doser vaccine per 400 ml solvens) til subkutan administration, eller 4 ampuller med 1 000 doser vaccine per 200 ml solvens (eller 4 ampuller med 2 000 doser vaccine per 400 ml solvens) til in ovo - administration.

• For at være klar til brug opblandes den rekonstituerede vaccine, tilberedt som beskrevet, ved rolig omrystning. Den bør anvendes umiddelbart efter tilberedningen (al den rekonstituerede vaccine skal bruges inden for to timer). Derfor bør vaccinesuspensionen kun tilberedes, når det er påkrævet.

Dosering

En injektion på 0,2 ml administreres subkutant pr. kylling, når de er en dag gamle.

En injektion på 0,05 ml pr. kyllingeæg på 18. dag efter embryonering ved in ovo - administration.

Administrationsmåde

Vaccinen skal gives subkutant eller ved in ovo - administration.

Til in ovo - administration kan man anvende en automatisk injektionsmaskine beregnet til æg. Apparatet skal være godkendt til sikkert og effektivt at give den korrekte dosis. Man bør nøje følge apparatets brugsvejledning.

Bivirkninger

Kyllinger:

Ingen kendte.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

Udlevering

BP - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer
Fjerkræ
Produktidentifikation - 400546
PRIS Kun for registrede fagpersoner Login
VNR 400546
EAN 7046264005460