Givix Vet.
VNR 372152
Aktivt stof
ATC-kode
Dyrearter
Hunde.
Indikationer
• Til behandling af inficerede sår og abscesser samt infektioner i mundhulen, inklusiv periodontal sygdom, forårsaget af eller associeret med Staphylococcus spp,
Streptococcus spp (undtagenStreptococcus faecalis), Bacteroides spp, Fusobacterium necrophorum og Clostridium perfringens
• Til behandling af superficiel pyodermi associeret medStaphylococcus pseudointermedius
• Til behandling af knoglebetændelse forårsaget af Staphylococcus aureus
Doseringsforslag
Til oral brug
1. Ved behandling af inficerede sår og abscesser samt infektioner i mundhulen, inklusiv periodontal sygdom, anvendes enten:
- 5,5 mg/kg legemsvægt hver 12. time i 7-10 dage, eller - 11 mg/kg legemsvægt hver 24. time i 7-10 dage.
Hvis der ikke observeres terapeutisk effekt efter 4 dage, bør diagnosen revurderes.
2. Ved behandling af superficiel pyodermi hos hunde, anvendes enten: - 5,5 mg/kg legemsvægt hver 12. time, eller - 11 mg/kg legemsvægt hver 24. time.
Den anbefalede behandlingslængde for superficiel pyodermi er normalt 21 dage. Behandlingslængden kan forøges baseret på den kliniske vurdering.
3. Ved behandling af osteomyelitis hos hunde, anvendes:
- 11 mg/kg legemsvægt hver 12. time i mindst 28 dage.
Hvis der ikke ses klinisk respons i løbet af 14 dage, bør behandlingen stoppes og diagnosen revurderes.
Eksempel:
• Ved behandling med 11 mg/kg
Legemsvægt (kg) | Antal tabletter pr. behandling |
1,0-2,0 | ¼ tablet |
2,1-4,0 | ½ tablet |
4,1-6,0 | ¾ tablet |
6,1-8,0 | 1 tablet |
8,1-10,0 | 1+ ¼ tablet |
10,1-12,0 | 1 + ½ tablet |
12,1-14,0 | 1 + ¾ tablet |
14,1-16,0 | 2 tabletter |
• Ved behandling med 5,5 mg/kg
Legemsvægt (kg) | Antal tabletter pr. behandling |
2,0-4,0 | ¼ tablet |
4,1-8,0 | ½ tablet |
8,1-12,0 | ¾ tablet |
12,1-16,0 | 1 tablet |
For at sikre en korrekt dosering, skal legemsvægten bestemmes så præcist som muligt for at undgå underdosering.
Tabletterne er tilsat smagsstof. De kan administreres direkte i dyrets mund eller tilsættes en mindre portion foder.
Anvisning til deling af tabletten: Læg tabletten på en plan overflade med dens kærvside ned mod overfladen (konveks side op). Tryk let med spidsen af pegefingeren vertikalt midt på tabletten for at dele den i to halvdele. For at opnå kvarte tabletdele, trykkes let ned på midten af én halvdel med pegefingeren for at bryde den i to dele.
Bivirkninger
Forekomst af opkast og diarré er observeret i meget sjældne tilfælde.
Clindamycin kan fremme væksten af ikke-følsomme organismer, såsom Clostridia spp og gærsvampe. Hvis der opstår superinfektioner, bør passende foranstaltninger træffes, baseret på de kliniske observationer.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af enbehandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr) - Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringerEMA / EU kategorisering
PRIS | Kun for registrede fagpersoner Login |
---|---|
VNR | 372152 |
EAN | 7046263721521 |